N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate tert-butyl ester ສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວກາງໃນເຄມີສາດຢາ ແລະ ການສັງເຄາະອິນຊີ. ໃນການຫັນປ່ຽນການສັງເຄາະອິນຊີ, ກຸ່ມ Boc ໃນໂຄງສ້າງສາມາດກຳຈັດອອກໄດ້ງ່າຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກຸ່ມ carboxyl ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ວິທີການສັງເຄາະກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວນຢ່າງໄວວາຂອງ bis-(2-chloroethyl)amine hydrochloride (5 g, 0.028 mol) ໃນ dichloromethane (42 mL) ດ້ວຍ1ສານລະລາຍໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ 0% (28 ມລ) ທີ່ອຸນຫະພູມອ່າງນ້ຳກ້ອນ. ສານລະລາຍຂອງໄດ-ເຕີຣ-ບິວທິວໄດຄາບໍເນດ (6.1ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຫ້ຕື່ມ 1 g, 0.028 mol) ໃນ dichloromethane (28 mChemicalbook L). ຫຼັງຈາກຄົນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 18.5 ຊົ່ວໂມງ, dichloromethane (30 mL) ຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະສົມປະຕິກິລິຍາຊ້າໆ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທັງສອງໄລຍະຈະຖືກແຍກອອກຈາກກັນ. ໄລຍະທີ່ເປັນນ້ຳຈະຖືກສະກັດຕື່ມອີກດ້ວຍ dichloromethane (30 mL). ຊັ້ນອິນຊີທີ່ລວມເຂົ້າກັນຈະຖືກຕາກແຫ້ງເທິງແມກນີຊຽມຊັນເຟດທີ່ບໍ່ມີນ້ຳ, ກັ່ນຕອງ, ແລະ ເຂັ້ມຂຸ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate tert-butyl.