ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen

ໝາຍເລກ CAS: 95-73-8
ສູດໂມເລກຸນ: C7H6Cl2
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 161.03
ໝາຍເລກ EINECS: 202-445-8

ໝວດໝູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:ຜະລິດຕະພັນມາດຕະຖານກະສິກຳ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ; ຢາຂ້າເຊື້ອລາ triazole; ສານຕ້ານເຊື້ອເຫັດ; ຕົວກາງຢາປາບສັດຕູພືດ; ວັດຖຸດິບອິນຊີ; ຕົວກາງ; ຕົວກາງອິນຊີ; ອິນຊີ; ອາລີ; C7; Halogenated Hydrocarbons; ຫອມ; ຕຶກອາຄານ; Chemicalbook ການສັງເຄາະເຄມີ; Hydrogenated Hydrocarbons; ບລັອກກໍ່ສ້າງອິນຊີ;ຜະລິດຕະພັນມາດຕະຖານການວິເຄາະ;ທ່ອນໄມ້ກໍ່ສ້າງອິນຊີ;ຢາຂ້າແມງໄມ້ປານກາງ;ໄຮໂດຄາບອນໄຮໂດຼລິກ;ວັດຖຸດິບເຄມີອິນຊີ.

2,4-Dichlorotoluene ການນໍາໃຊ້ແລະວິທີການສັງເຄາະ
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ: ຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີແລະໂປ່ງໃສ.
ໃຊ້:
1) ໃຊ້ເປັນຕົວກາງຂອງຢາປາບສັດຕູພືດ, ສີຍ້ອມຜ້າແລະຢາ, ໃຊ້ໃນການຜະລິດ 2,4-dichlorobenzaldehyde, ຢາເຊັ່ນ: adipine, buprofen, ແລະອື່ນໆ.
2) 2,4-Dichlorotoluene ເປັນຕົວກາງຂອງ bactericides diniconazole ແລະ benzylchlorotriazole, ແລະ Chemicalbook ຍັງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການກະກຽມຂອງ 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) ວັດຖຸດິບສັງເຄາະອິນຊີ, ໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຢາສໍາລັບການຜະລິດຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງ, Adepine, ແລະການສັງເຄາະອາຊິດ ventral. ໃຊ້ໃນຕົວກາງຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ເພື່ອຜະລິດ 2,4-dichlorobenzyl chloride, 2,4-dichlorobenzoyl chloride, ແລະອາຊິດ 2,4-dichlorobenzoic.

ມີສອງວິທີການສັງເຄາະສໍາລັບວິທີການຜະລິດ.
1. ວິທີການ 1.2,4-dichlorotoluene ໃຊ້ 2,4-diaminotoluene ເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະໄດ້ຮັບໂດຍການ diazotization ແລະ chlorination. ເອົາກົດ hydrochloric ແລະນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນຫມໍ້ປະຕິກິລິຢາ, ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 50 ℃, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍ 2,4-diaminotoluene ພາຍໃຕ້ການ stirring, ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາອາຊິດ hydrochloric ແລະ cuprous chloride ເຂົ້າໄປໃນຫມໍ້, ເພີ່ມ 1% ການແກ້ໄຂ sodium nitrite ເທົ່າທຽມກັນເຂົ້າໄປໃນເຄມີ, ອຸນຫະພູມແມ່ນຮັກສາໄວ້. ປະມານ 60 ℃, ຢືນຢູ່ກັບຊັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນນ້ໍາມັນດິບຕ່ໍາຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາຈົນກ່ວາເປັນກາງ, ເປັນດ່າງຖືກຕື່ມໃສ່ເປັນດ່າງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງດ້ວຍນ້ໍາເພື່ອເອົາດ່າງ, ນ້ໍາມັນດິບ 2,4-dichlorotoluene ຖືກແຍກອອກ, ແລະ. ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບແມ່ນກັ່ນອາຍ. . ວິທີການ 2.3-chloro-4-toluidine ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປະຕິກິລິຍາ diazotization ກັບ sodium nitrite, ແລະປະຕິກິລິຍາ Sandmeyer ກັບ chloride ທອງແດງ.

2.ວິທີການຜະລິດແລະວິທີການກະກຽມຂອງມັນແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ໃນວິທີການ parachlorotoluene, p-chlorotoluene ແລະ catalyst ZrCl4 ແມ່ນຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນເຕົາປະຕິກອນ, ແລະອາຍແກັສ chlorine ຖືກລະບາຍເພື່ອປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ chlorination. ປະລິມານຂອງອາຍແກັສ chlorine ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໃນຕອນທ້າຍຂອງຕິກິຣິຍາແລະຕິກິຣິຍາຢຸດເຊົາ. ທາດປະຕິກອນທີ່ໄດ້ຮັບມີ 85.1% ຂອງ 2,4-dichlorotoluene. ຖ້າ FeCl3 ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງເພື່ອປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ chlorination ຢູ່ທີ່ 10～15℃ ຈົນກ່ວາຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 1.025, ຜະລິດຕະພັນປະກອບດ້ວຍ 2,4-dichlorotoluene ແລະ 3,4-dichlorotoluene, ແລະອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງທັງສອງ. ອົງປະກອບແມ່ນ 100:30. ຫຼັງຈາກ chlorination ສໍາເລັດ, ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາທີ່ເປັນກາງ, ແລະປິ່ນປົວດ້ວຍການແກ້ໄຂ 10% NaOH ຢູ່ທີ່ 100～110℃ ເພື່ອເອົາສິ່ງສົກກະປົກອື່ນໆ. chloride ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກແກ້ໄຂແລະແຍກຢູ່ໃນຫໍປະຕິກິລິຍາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C). ຜົນຜະລິດຂອງ 2,4-dichlorotoluene ແລະ 3,4-dichlorotoluene ແມ່ນ 64.4% ແລະ 19.8% ຕາມລໍາດັບ. ວິທີການ Ortho-chlorotoluene o-chlorotoluene ໃຊ້ sulfuryl chloride ເປັນຕົວແທນ chlorinating ເພື່ອປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ chlorination ຢູ່ທີ່ 142～196℃. ຜະລິດຕະພັນແມ່ນ 2,4-dichlorotoluene ແລະ 2,3-dichlorotoluene, ແລະບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາອົງປະກອບຂອງວັດຖຸດິບແມ່ນ 55%, 6%, ແລະ 39%, ຕາມລໍາດັບ. ຫຼັງຈາກກັ່ນ (2,4-dichlorotoluene bp 200°C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), 2,4-dichlorotoluene ຖືກແຍກອອກ. ວິທີການ Ortho-nitrotoluene Ortho-nitrotoluene ແມ່ນ chlorinated ໃນທີ່ປະທັບຂອງ FeCl3 catalyst ທີ່ 35 ~ 40 ℃. ເມື່ອຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ reactant ບັນລຸເຖິງ 1.320 (15 ℃), ລ້າງອຸປະກອນການເປັນກາງ, ແລະ reactant ປະກອບດ້ວຍ 15% ຂອງວັດຖຸດິບ, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21%. , ແລະ 15% polychloride, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ rectification ແລະ crystallization, ປື້ມບັນທຶກເຄມີກັບ 2-chloro-6-nitrotoluene ຜົນຜະລິດຂອງ 4-chloro-2-nitrotoluene ແລະ 4-chloro-2-nitrotoluene ແມ່ນ 50% ແລະ 30% ຕາມລໍາດັບ. 4-chloro-2-nitrotoluene ແມ່ນໄດ້ມາຈາກປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນ hydrogenation ແລະການກັ່ນອາຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 4-chloro-2-amino. Toluene, diazotization ແລະການເພີ່ມ CH2Cl2 ສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ Sandmeyer ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2,4-dichlorotoluene. ວິທີການດັ່ງກ່າວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດ 4-chloro-2-nitrotoluene ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກ 2-chloro-6-nitrotoluene (ໃຊ້ເປັນຕົວກາງຂອງຢາຂ້າຫຍ້າ quinclorac). 2,4-Diaminotoluene ວິທີການ 2,4-Diaminotoluene ດໍາເນີນການປະຕິກິລິຍາ diazotization ໃນທີ່ປະທັບຂອງ NaNO2 ແລະອາຊິດ hydrochloric, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ Sandmeyer ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cu2Cl2 ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2,4-dichlorotoluene. ວິທີການ 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline ແລະອາຊິດ hydrochloric ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ກະຕຸກຕິກິຣິຍາ, ການແກ້ໄຂນ້ໍາ NaNO2 ຈະຖືກເພີ່ມ dropwise ຢູ່ທີ່ 3～5℃, ແລະການເພີ່ມເຕີມແມ່ນສໍາເລັດພາຍໃນ 2-3h ສໍາລັບການ diazotization ຫຼັງຈາກ. ຕິກິຣິຍາ, ຂອງແຫຼວ diazotized ໄດ້ຖືກເພີ່ມ dropwise ກັບການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric ບັນຈຸ Cu2Cl2 ຢູ່ທີ່ 2-5 ° C ເພື່ອປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ Sandmeyer ທີ່ຈະໄດ້ຮັບ 2,4-dichlorotoluene. ໃນບັນດາວິທີການຂ້າງເທິງ, chloride ທີ່ຜະລິດໂດຍການນໍາໃຊ້ p-chlorotoluene ແລະ o-chlorotoluene ເປັນວັດຖຸດິບປະກອບດ້ວຍ impurities ຫຼາຍແລະມີຈຸດຕົ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ towers rectifying ປະສິດທິພາບສູງທີ່ຈະແຍກສ່ວນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຫຼາຍກ່ວາ 98% ຂອງ 2,4-dichlorotoluene. ສອງວິທີການນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການດໍາເນີນງານ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການລົງທຶນຂອງອຸປະກອນແມ່ນສູງ. ວິທີການ 2,4-diaminotoluene ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາ, ແລະວິທີການ o-nitrotoluene ແລະວິທີການ 3-chloro-4-methylaniline ໃນການກະກຽມ 2,4-dichlorotoluene ມີຫຼັກການພື້ນຖານດຽວກັນ, ແລະທັງສອງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ diazotization ແລະ Sandmeyer ໃນການຕອບສະຫນອງ. , ມີການຂາດແຄນນ້ໍາເສຍຫຼາຍ. ວິທີການ o-nitrotoluene ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັນເພື່ອຜະລິດ 2-chloro-6-nitrotoluene, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງຕື່ມອີກເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2-chloro-6-aminotoluene, ເຊິ່ງເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຜະລິດຢາຂ້າຫຍ້າ quinclorac.