2-ແນບທອລ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-ແນບທອລ, ອາເຊໂຕນາບທອລ ຫຼື 2-ໄຮດຣອກຊີແນບທອລລີນ, ເປັນເກັດສີຂາວເຫຼື້ອມ ຫຼື ຜົງສີຂາວ. ຄວາມໜາແໜ້ນແມ່ນ 1.28g/cm3. ຈຸດລະລາຍແມ່ນ 123～124℃, ຈຸດເດືອດແມ່ນ 285～286℃, ແລະຈຸດວາບໄຟແມ່ນ 161℃. ມັນຕິດໄຟໄດ້, ແລະສີຈະກາຍເປັນສີເຂັ້ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະຍາວ. ການລະເຫີຍໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ກິ່ນແຮງ. ບໍ່ລະລາຍໃນນໍ້າ, ລະລາຍໃນຕົວລະລາຍອິນຊີ ແລະ ສານລະລາຍດ່າງ.

2. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນອຸດສາຫະກໍາສີຍ້ອມແລະເມັດສີ
ສີຍ້ອມ ແລະ ທາດກາງເມັດສີ ແມ່ນພື້ນທີ່ການບໍລິໂພກ 2-naphthol ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນປະເທດຂອງຂ້ອຍ. ເຫດຜົນສຳຄັນແມ່ນການຜະລິດທາດກາງເມັດສີຍ້ອມໄດ້ຖືກໂອນໄປທົ່ວໂລກ, ເຊັ່ນ: 2, 3 ກົດ, J ກົດ, ແກມມາ ກົດ, R ກົດ, ໂຄຣໂມຟີນອນ AS. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນສົ່ງອອກທາດກາງທີ່ສຳຄັນຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍ, ແລະ ປະລິມານການສົ່ງອອກກວມເອົາຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຜົນຜະລິດພາຍໃນປະເທດທັງໝົດ. ນອກເໜືອໄປຈາກການສັງເຄາະສີຍ້ອມ ແລະ ທາດກາງເມັດສີ, 2-naphthol ຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບ azo ເພື່ອປະຕິກິລິຍາກັບສານປະກອບ diazonium ເພື່ອກະກຽມສີຍ້ອມ.

ກົດ 1, 2, 3
ຊື່ເຄມີຂອງກົດ 2,3: ກົດ 2-ໄຮດຣອກຊີ-3-ແນບໂທອິກ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: 2-ແນບໂທປະຕິກິລິຍາກັບໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊ, ອົບແຫ້ງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໂຊດຽມ 2-ແນບໂທເລດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາກັບ CO2 ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2-ແນບໂທລີນຟີນອນ ແລະ ເກືອໂຊດຽມ 2,3, ເອົາ 2-ແນບໂທອອກ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດ 2,3. ໃນປະຈຸບັນ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີວິທີການແຂງ ແລະ ວິທີການຕົວລະລາຍ, ແລະ ວິທີການຕົວລະລາຍໃນປະຈຸບັນແມ່ນທ່າອ່ຽງການພັດທະນາທີ່ສຳຄັນ.
ເມັດສີທະເລສາບທີ່ມີກົດ 2,3 ເປັນສ່ວນປະກອບເຊື່ອມຕໍ່. ວິທີການສັງເຄາະເມັດສີປະເພດນີ້ແມ່ນກ່ອນອື່ນໝົດແມ່ນເຮັດໃຫ້ສ່ວນປະກອບໄດອາໂຊນຽມເປັນເກືອໄດອາໂຊນຽມ, ປະສົມກັບກົດ 2,3, ແລະຈາກນັ້ນໃຊ້ເກືອໂລຫະດ່າງ ແລະ ເກືອໂລຫະດ່າງເພື່ອປະສົມເຂົ້າກັນ ແລະ ປ່ຽນເປັນສີຍ້ອມທະເລສາບທີ່ບໍ່ລະລາຍ. ສະເປກຕຣຳສີຫຼັກຂອງເມັດສີທະເລສາບກົດ 2,3 ແມ່ນສີແດງອ່ອນ. ເຊັ່ນ: ເມັດສີ CI ສີແດງ 57:1, ເມັດສີ CI ສີແດງ 48:1 ແລະອື່ນໆ.
ກົດ 2,3 ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສັງເຄາະສີຍ້ອມນໍ້າກ້ອນຊຸດ naphthol. ໃນ “ດັດຊະນີສີຍ້ອມ” ປີ 1992, ມີ naphtha 28 ຊະນິດທີ່ສັງເຄາະດ້ວຍກົດ 2,3.
ຊຸດ Naphthol AS ແມ່ນເມັດສີ azo ທີ່ມີອົງປະກອບເຊື່ອມຕໍ່. ວິທີການສັງເຄາະເມັດສີປະເພດນີ້ແມ່ນກ່ອນອື່ນໝົດແມ່ນເຮັດໃຫ້ສ່ວນປະກອບ diazonium ເປັນເກືອ diazonium ແລະຈັບຄູ່ກັບອະນຸພັນຊຸດ naphthol AS, ເຊັ່ນໃນວົງແຫວນອາໂຣມາຕິກຂອງສ່ວນປະກອບ diazonium. ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ກຸ່ມ alkyl, halogen, nitro, alkoxy ແລະກຸ່ມອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາ, ຊຸດ naphthol AS ທົ່ວໄປແມ່ນອົງປະກອບເຊື່ອມຕໍ່ຂອງເມັດສີ azo, ເຊັ່ນວົງແຫວນອາໂຣມາຕິກຂອງສ່ວນປະກອບ diazo ຍັງປະກອບດ້ວຍກຸ່ມກົດຊູນໂຟນິກ, ເຊື່ອມຕໍ່ກັບອະນຸພັນຊຸດ Naphthol AS, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ໂລຫະດ່າງແລະເກືອໂລຫະດ່າງເພື່ອປ່ຽນມັນເປັນສີຍ້ອມທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນທະເລສາບ.
ບໍລິສັດ Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. ໄດ້ເລີ່ມຜະລິດກົດ 2,3 ໃນຊຸມປີ 1980. ຫຼັງຈາກການພັດທະນາຫຼາຍປີ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນຜູ້ຜະລິດກົດ 2,3 ທີ່ມີຊື່ສຽງທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ.

2. ກົດໂທເບຍ
ຊື່ເຄມີຂອງກົດໂທເບຍ: 2-ອາມິໂນແນບທາລີນ-1-ຊູນໂຟນິກ ກົດ. ວິທີການສັງເຄາະມີດັ່ງນີ້: 2-ແນບທາລີນຊູນໂຟເນຊັນ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດ 2-ແນບທາລີນ-1-ຊູນໂຟນິກ, ແອມໂມນີເນຊັນ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດ 2-ແນບທາລີນ-1-ໂຊດຽມຊູນໂຟເນດ, ແລະ ການຕົກຕະກອນກົດ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດໂທບິກ. ກົດໂທບິກທີ່ມີຊູນໂຟເນຊັນ ຈະຖືກຊູນໂຟເນຊັນ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດໂທບິກທີ່ມີຊູນໂຟເນຊັນ (2-ແນບທາລີນ-1,5-ໄດຊູນໂຟນິກ ກົດ).
ກົດໂທເບຍ ແລະ ອະນຸພັນຂອງມັນສາມາດໃຊ້ເພື່ອຜະລິດສີຍ້ອມໄດ້ເຊັ່ນ: Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, ແລະ ເມັດສີເຊັ່ນ: Organic Violet Red.

3. ກົດ J
ຊື່ທາງເຄມີຂອງກົດ J: 2-Amino-5-naphthol-7-sulfonic acid, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: ກົດ Toubic ຖືກ sulfonated ໃນອຸນຫະພູມສູງ ແລະ ຕໍ່າ, hydrolyzed ແລະ salted ອອກໃນສື່ກາງທີ່ເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2-naphthylamine-5,72 ກົດ Sulfonic, ຫຼັງຈາກນັ້ນການວາງຕົວເປັນກາງ, ການລວມຕົວຂອງດ່າງ, ການເຮັດກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດ J. ກົດ J ປະຕິກິລິຍາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ອະນຸພັນກົດ J ເຊັ່ນ: ກົດ N-aryl J, ກົດ bis J, ແລະ ກົດ scarlet.
ກົດ J ແລະອະນຸພັນຂອງມັນສາມາດຜະລິດສີຍ້ອມທີ່ມີກົດ ຫຼື ໂດຍກົງໄດ້ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ສີຍ້ອມທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ ແລະ ສີຍ້ອມທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ, ເຊັ່ນ: ກົດສີມ່ວງ 2R, ກົດອ່ອນສີມ່ວງ PL, ສີບົວໂດຍກົງ, ສີມ່ວງສີບົວໂດຍກົງ NGB, ແລະອື່ນໆ.

4. ເກືອ G
ຊື່ເຄມີຂອງເກືອ G: ເກືອ dipotassium 2-naphthol-6,8-disulfonic acid. ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: ການສັງເຄາະຊູນໂຟເນຊັນ ແລະ ການເອົາເກືອອອກຂອງ 2-naphthol. ເກືອ G ຍັງສາມາດລະລາຍ, ປະສົມເປັນດ່າງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, ແລະ ເອົາເກືອອອກເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເກືອ dihydroxy G.
ເກືອ G ແລະອະນຸພັນຂອງມັນສາມາດໃຊ້ເພື່ອຜະລິດສານຍ້ອມສີອາຊິດໄດ້ ເຊັ່ນ: ກົດສີສົ້ມ G, ກົດສີແດງ GR, ກົດອ່ອນສີແດງ FG, ແລະອື່ນໆ.

5. ເກືອ R
ຊື່ເຄມີຂອງເກືອ R: ເກືອໄດໂຊດຽມ 2-ແນບທອລ-3,6-ໄດຊູນໂຟນິກອາຊິດ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: 2-ແນບທອລຊູນໂຟເນຊັນ, ເກືອອອກ. ເກືອ G ຍັງສາມາດລະລາຍ, ປະສົມດ່າງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, ແລະ ເກືອອອກເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເກືອໄດໄຮດຣອກຊີ R.
ເກືອ R ແລະອະນຸພັນສາມາດຜະລິດໄດ້: ສີຟ້າອ່ອນ 2RLL, ສີແດງ KN-5B, ສີແດງມ່ວງ KN-2R, ແລະອື່ນໆ.

ກົດ 6, 1,2,4
ຊື່ເຄມີຂອງກົດ 1,2,4: ກົດ 1-ອາມີໂນ-2-ແນບທອລ-4-ຊູນໂຟນິກ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: 2-ແນບທອລຖືກລະລາຍໃນໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌, ໄນໂຕຣເຊດກັບໂຊດຽມໄນໄຕຣດ, ແລະປະສົມກັບໂຊດຽມຊັນໄຟດ໌ສ່ວນເກີນ, ແລະສຸດທ້າຍເຮັດໃຫ້ເປັນກົດແລະແຍກອອກເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ. 1,2,4 ໄດອາໂຊໄທເຊດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮ່າງກາຍຂອງກົດອົກໄຊດ໌ 1,2,4.
ກົດ 1,2,4 ແລະອະນຸພັນສາມາດໃຊ້ສຳລັບ: ອາຊິດທີ່ຍັບຍັ້ງສີດຳ T, ອາຊິດທີ່ຍັບຍັ້ງສີດຳ R, ແລະອື່ນໆ.

7. ກົດເຊວຣອນ
ຊື່ທາງເຄມີຂອງກົດ Chevroic: 2-naphthol-6-sulfonic acid, ແລະ ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: 2-naphthol sulfonation ແລະ salting out.
ກົດເຊວໂຣອິກສາມາດໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສີຍ້ອມກົດ ແລະ ສີຍ້ອມອາຫານມີສີເຫຼືອງຕາເວັນຕົກດິນ.

8, ກົດແກມມາ
ຊື່ທາງເຄມີຂອງກົດແກມມາ: 2-ອາມີໂນ-8-ແນບທອລ-6-ຊູນໂຟນິກກົດ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: ເກືອ G ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບຈາກການລະລາຍ, ການລະລາຍດ່າງ, ການເປັນກາງ, ການເຮັດໃຫ້ແອມໂມນີ, ແລະການຕົກຕະກອນກົດ.
ກົດແກມມາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດ LN ສີດຳໂດຍກົງ, GF ທີ່ເຮັດໃຫ້ຜິວຂາວແທນໄວໂດຍກົງ, GF ຂີ້ເທົ່າໂດຍກົງ ແລະ ອື່ນໆ.

9. ການນຳໃຊ້ເປັນສ່ວນເຊື່ອມຕໍ່
ວິທີການສັງເຄາະເມັດສີປະເພດນີ້ແມ່ນກ່ອນອື່ນໝົດແມ່ນເຮັດໃຫ້ສ່ວນປະກອບຂອງດີອາໂຊນຽມເປັນເກືອດີອາໂຊນຽມ ແລະ ຈັບຄູ່ກັບ β-ແນບທອລ. ຕົວຢ່າງ, ວົງແຫວນອາໂຣມາຕິກຂອງສ່ວນປະກອບດີອາໂຊນຽມມີພຽງກຸ່ມອານຄິວ, ຮາໂລເຈນ, ໄນໂຕຣ, ອາລຄອກຊີ ແລະ ກຸ່ມອື່ນໆເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາ, ໄດ້ຮັບເມັດສີອາໂຊ β-ແນບທອລທຳມະດາ. ຕົວຢ່າງ, ວົງແຫວນອາໂຣມາຕິກຂອງສ່ວນປະກອບດີອາໂຊຍັງມີກຸ່ມກົດຊູນໂຟນິກ, ເຊິ່ງຈັບຄູ່ກັບ β-ແນບທອລ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂລຫະດ່າງ ແລະ ເກືອໂລຫະດ່າງສາມາດໃຊ້ເພື່ອປ່ຽນມັນໃຫ້ກາຍເປັນສີຍ້ອມທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນທະເລສາບ.
ເມັດສີ β-naphthol azo ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເມັດສີແດງ ແລະ ສີສົ້ມ. ເຊັ່ນ: ເມັດສີ CI ສີແດງ 1, 3, 4, 6 ແລະ ເມັດສີ CI ສີສົ້ມ 2,5. ລະດັບສີຫຼັກຂອງເມັດສີ β-naphthol lake ແມ່ນສີເຫຼືອງແດງອ່ອນ ຫຼື ສີຟ້າແດງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີ CI ເມັດສີສີແດງ 49, CI ເມັດສີສີສົ້ມ 17, ແລະອື່ນໆ.

3. ການນຳໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳນໍ້າຫອມ
ອີເທີຂອງ 2-ແນບທອລ ມີກິ່ນຫອມຂອງດອກສົ້ມ ແລະ ດອກຕັກແຕນ ມີກິ່ນຫອມອ່ອນກວ່າ ແລະ ສາມາດໃຊ້ເປັນສານຍຶດຕິດສຳລັບສະບູ, ນ້ຳອະງຸ່ນ ແລະ ນ້ຳຫອມອື່ນໆ ແລະ ເຄື່ອງເທດບາງຊະນິດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກມັນມີຈຸດເດືອດສູງກວ່າ ແລະ ຄວາມລະເຫີຍຕ່ຳກວ່າ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາກິ່ນຫອມຈຶ່ງດີກວ່າ.
ອີເທີຂອງ 2-ແນບທອລ, ລວມທັງເມທິລອີເທີ, ເອທິລອີເທີ, ບິວທິລອີເທີ ແລະ ເບນຊິວອີເທີ, ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍປະຕິກິລິຍາຂອງ 2-ແນບທອລ ແລະ ເຫຼົ້າທີ່ສອດຄ້ອງກັນພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາກົດ, ຫຼື 2-ແນບທອລ ແລະ ຊູນເຟດເອສເຕີທີ່ສອດຄ້ອງກັນ ຫຼື ໄດ້ມາຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີຮາໂລເຈນ.

4. ການນຳໃຊ້ໃນການແພດ
2-Naphthol ຍັງມີການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ແລະສາມາດໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບຢາຫຼືຕົວກາງຕໍ່ໄປນີ້.
1. ນາໂປຣເຊນ
ຢາ Naproxen ເປັນຢາຫຼຸດໄຂ້, ຢາແກ້ປວດ ແລະ ຢາຕ້ານການອັກເສບ.
ວິທີການສັງເຄາະ naproxen ມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 2-naphthol ຖືກ methylated ແລະ acetylated ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2-methoxy-6-naphthophenone. 2-Methoxy-6-naphthalene ethyl ketone ຖືກ brominated, ketalized, rearranged, hydrolyzed, ແລະ acidified ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ naproxen.

2. ແນບທອລ ຄາພຣີເລດ
Naphthol octanoate ສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາສໍາລັບການກວດຫາ Salmonella ໄດ້ໄວ. ວິທີການສັງເຄາະ naphthol octanoate ແມ່ນໄດ້ມາຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງ octanoyl chloride ແລະ 2-naphthol.

3. ກົດພາໂມອິກ
ກົດ Pamoic ເປັນຢາປະເພດກາງທີ່ໃຊ້ເພື່ອກະກຽມເຊັ່ນ: triptorelin pamoate, pyrantel pamoate, octotel pamoate ແລະອື່ນໆ.
ວິທີການສັງເຄາະກົດ pamoic ມີດັ່ງນີ້: 2-naphthol ກະກຽມກົດ 2,3, ກົດ 2,3 ແລະ formaldehyde ຖືກປະຕິກິລິຍາພາຍໃຕ້ການເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງກົດເພື່ອກັ່ນກົດ pamoic ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດ pamoic.
ຫ້າ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກກະສິກໍາ
2-Naphthol ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນກະສິກໍາເພື່ອຜະລິດຢາຂ້າຫຍ້າ naprolamine, ສານຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ 2-naphthoxyacetic acid ແລະອື່ນໆ.

1. ນາໂປຣຕາມີນ
ຊື່ເຄມີຂອງຢາ Naprolamine: 2-(2-naphthyloxy) propionyl propylamine, ເຊິ່ງເປັນຢາຂ້າຫຍ້າປະເພດຮໍໂມນພືດຊະນິດທຳອິດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ naphthyloxy ທີ່ໄດ້ພັດທະນາຂຶ້ນ. ມັນມີຂໍ້ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປະສິດທິພາບໃນການກຳຈັດວັດຊະພືດທີ່ດີ, ມີລະດັບການກຳຈັດວັດຊະພືດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ປອດໄພຕໍ່ມະນຸດ, ສັດລ້ຽງ ແລະ ສັດນ້ຳ, ແລະ ມີອາຍຸຍືນ. ໃນປະຈຸບັນ, ມັນໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ເກົາຫຼີໃຕ້, ໄຕ້ຫວັນ, ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ ແລະ ປະເທດ ແລະ ພາກພື້ນອື່ນໆ.
ວິທີການສັງເຄາະຂອງ naphthylamine ແມ່ນ: α-chloropropionyl chloride ປະຕິກິລິຍາກັບ aniline ເພື່ອສ້າງ α-chloropropionylanilide, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບໂດຍການควบแน่นກັບ 2-naphthol.

2. ກົດ 2-ແນບໂທຊີອາເຊຕິກ
ກົດ 2-ແນບໂທຊີອາເຊຕິກ ເປັນສານຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດຊະນິດໃໝ່ ເຊິ່ງມີໜ້າທີ່ປ້ອງກັນການຫຼົ່ນຂອງດອກ ແລະ ໝາກ, ເພີ່ມຜົນຜະລິດ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບ ແລະ ການເຕີບໃຫຍ່ກ່ອນໄວອັນຄວນ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໝາກນັດ, ໝາກໂປມ, ໝາກເລັ່ນ ແລະ ພືດຊະນິດອື່ນໆ ແລະ ເພີ່ມອັດຕາຜົນຜະລິດ.
ວິທີການສັງເຄາະກົດ 2-ແນບໂທຊີອາເຊຕິກແມ່ນ: ກົດແອລໂລເຈນທີ່ມີທາດອະເຊຕິກ ແລະ 2-ແນບໂທລ ຖືກລວມເຂົ້າກັນພາຍໃຕ້ສະພາບດ່າງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບຈາກການເຮັດໃຫ້ເປັນກົດ.

6. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນອຸດສາຫະກໍາວັດສະດຸໂພລີເມີ

ກົດ 1, 2, 6

ຊື່ເຄມີຂອງກົດ 2,6: ກົດ 2-ໄຮດຣອກຊີ-6-ແນບໂທອິກ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນແມ່ນ: 2-ແນບໂທປະຕິກິລິຍາກັບໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊ, ອົບແຫ້ງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໂພແທດຊຽມ 2-ແນບໂທ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາກັບ CO2 ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2-ແນບໂທລີນຟີນອນ ແລະ ເກືອໂພແທດຊຽມ 2,6 ກົດ, ເອົາ 2-ແນບໂທອອກ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກົດ 2,6. ໃນປະຈຸບັນ, ວິທີການສັງເຄາະຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີວິທີການແຂງ ແລະ ວິທີການຕົວລະລາຍ, ແລະ ວິທີການຕົວລະລາຍໃນປະຈຸບັນແມ່ນທ່າອ່ຽງການພັດທະນາທີ່ສຳຄັນ.
ກົດ 2,6 ເປັນຕົວກາງອິນຊີທີ່ສຳຄັນສຳລັບພາດສະຕິກວິສະວະກຳ, ເມັດສີອິນຊີ, ວັດສະດຸຜລຶກແຫຼວ, ແລະຢາ, ໂດຍສະເພາະເປັນໂມໂນເມີສຳລັບວັດສະດຸສັງເຄາະທີ່ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມ. ໂພລີເມີທີ່ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງທີ່ຜະລິດດ້ວຍກົດ 2,6 ເປັນວັດຖຸດິບແມ່ນຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກຳວັດສະດຸຜລຶກແຫຼວ.
ບໍລິສັດ Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. ໄດ້ພັດທະນາກົດ 2,6 ລະດັບໂພລີເມີໂດຍອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີຂອງກົດ 2,3, ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງມັນໄດ້ຂະຫຍາຍຕົວເທື່ອລະກ້າວ. ໃນປະຈຸບັນ, ກົດ 2,6 ໄດ້ກາຍເປັນໜຶ່ງໃນຜະລິດຕະພັນຫຼັກຂອງບໍລິສັດ.

2. 2-ແນບທິວທີໂອນ

2-Naphthylthiol ສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວເຮັດໃຫ້ຢາງພາລາລະລາຍເມື່ອບົດຢາງໃນໂຮງສີເປີດ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຜົນກະທົບຂອງການບົດ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາໃນການບົດ, ປະຫຍັດໄຟຟ້າ, ຫຼຸດຜ່ອນການຟື້ນຟູຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຫົດຕົວຂອງຢາງ. ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວກະຕຸ້ນການຟື້ນຟູທີ່ຕັດກັນ ແລະ ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
ວິທີການສັງເຄາະຂອງ 2-naphthylthiol ມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 2-naphthol ຖືກປະຕິກິລິຍາກັບ dimethylaminothioformyl chloride, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ ແລະ ໄດ້ມາຈາກການໄຮໂດຼໄລຊິດທີ່ເປັນກົດ.

3. ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຈາກຢາງ

3.1 ສານຕ້ານຄວາມແກ່ D
ສານຕ້ານຄວາມແກ່ D, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າສານຕ້ານຄວາມແກ່ D, ຊື່ທາງເຄມີ: N-phenyl-2-naphthylamine. ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທົ່ວໄປສຳລັບຢາງທຳມະຊາດ ແລະ ຢາງສັງເຄາະ, ໃຊ້ໃນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກຳເຊັ່ນ: ຢາງລົດ, ເທບ, ແລະ ເກີບຢາງ.
ວິທີການສັງເຄາະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ D ແມ່ນ: ການລະລາຍແອມໂມໂນທີ່ມີຄວາມກົດດັນ 2-naphthol ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2-naphthylamine, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບໂດຍການຄວບແໜ້ນດ້ວຍ halogenated benzene.

3.2. ສານຕ້ານຄວາມແກ່ DNP
ສານຕ້ານການແກ່ກ່ອນໄວ DNP, ຊື່ທາງເຄມີ: N, N-(β-naphthyl) p-phenylenediamine, ເປັນສານຕ້ານການແກ່ກ່ອນໄວຊະນິດຢຸດຕິລະບົບຕ່ອງໂສ້ ແລະ ເປັນສານສ້າງຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງໂລຫະ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນຕ້ານການແກ່ກ່ອນໄວສໍາລັບສາຍຢາງໄນລອນ ແລະ ຢາງຢາງໄນລອນ, ຢາງສນວນ ແລະ ສາຍເຄເບີ້ນທີ່ຕິດຕໍ່ກັບແກນທອງແດງ, ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາງອື່ນໆ.
ວິທີການສັງເຄາະຂອງຕົວແທນຕ້ານຄວາມແກ່ DNP ແມ່ນ: p-phenylenediamine ແລະ ໂຕະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ ແລະ ຫົດຕົວ 2-naphthol

4. ຢາງຟີໂນລິກ ແລະ ຢາງອີພອກຊີ
ຢາງຟີນໍລິກ ແລະ ອີພອກຊີ ແມ່ນວັດສະດຸວິສະວະກຳທີ່ນິຍົມໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ຢາງຟີນໍລິກ ແລະ ອີພອກຊີ ທີ່ໄດ້ມາຈາກການທົດແທນ ຫຼື ທົດແທນຟີນໍລິກບາງສ່ວນດ້ວຍ 2-ແນບທອລ ມີຄວາມຕ້ານທານຄວາມຮ້ອນ ແລະ ນ້ຳສູງກວ່າ.