1,3-Dichlorobenzene ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີທີ່ມີກິ່ນຫອມ. ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ, ລະລາຍໃນເຫຼົ້າ ແລະອີເທີ. ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາແລະຜິວຫນັງ. ມັນ​ເປັນ​ໄວ​ໄຟ​ແລະ​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ການ chlorination​, nitration​, sulfonation​, ແລະ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ hydrolysis​. ມັນ reacts ຮຸນແຮງກັບອາລູມິນຽມແລະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ.

1. ຄຸນສົມບັດ: ທາດແຫຼວທີ່ລະບາຍສີ ບໍ່ມີກິ່ນ ມີກິ່ນເໝັນ.
2. ຈຸດລະລາຍ (℃): -24.8
3. ຈຸດຕົ້ມ (℃): 173
4. ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ (ນ້ໍາ = 1): 1.29
5. ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ vapor ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (air=1): 5.08
6. ຄວາມກົດດັນໄອອີ່ມຕົວ (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. ຄວາມຮ້ອນຂອງການເຜົາໃຫມ້ (kJ/mol): -2952.9
8. ອຸນຫະພູມທີ່ສໍາຄັນ (℃): 415.3
9. ຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ (MPa): 4.86
10. ຄ່າສຳປະສິດການແບ່ງສ່ວນນ້ຳ Octanol/water: 3.53
11. ຈຸດ Flash (℃): 72
12. ອຸນຫະພູມ ignition (℃): 647
13. ຂອບເຂດການລະເບີດສູງສຸດ (%): 7.8
14. ຂອບເຂດຈໍາກັດການລະເບີດຕ່ໍາ (%): 1.8
15. ການລະລາຍ: ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ລະລາຍໃນເອທານອນແລະ ether, ແລະ soluble ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນ acetone.
16. ຄວາມຫນືດ (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450.
17. ຈຸດໄຟໄຫມ້ (ºC): 648
18. ຄວາມຮ້ອນຂອງການລະເຫີຍ (KJ/mol, bp): 38.64
19. ຄວາມຮ້ອນຂອງການສ້າງ (KJ/mol, 25ºC, ແຫຼວ): 20.47
20. ຄວາມຮ້ອນຂອງການເຜົາໃຫມ້ (KJ/mol, 25ºC, ທາດແຫຼວ): 2957.72
21. ຄວາມອາດສາມາດຄວາມຮ້ອນສະເພາະ (KJ/(kg·K), 0ºC, ຂອງແຫຼວ): 1.13
22. ການລະລາຍ (%, ນ້ໍາ, 20ºC): 0.0111
23. ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ (25℃, 4℃): 1.2828
24. ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງຂອງອຸນຫະພູມປົກກະຕິ (n25): 1.5434
25. ພາຣາມິເຕີການລະລາຍ (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. ພື້ນທີ່ Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. ປະລິມານ Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. ມາດຕະຖານໄລຍະຂອງແຫຼວອ້າງເຖິງຄວາມຮ້ອນ (enthalpy) (kJ·mol-1): -20.7
29. ການລະລາຍຄວາມຮ້ອນມາດຕະຖານໄລຍະຂອງແຫຼວ (J·mol-1·K-1): 170.9
30. ມາດຕະຖານໄລຍະອາຍແກັສອ້າງຄວາມຮ້ອນ (enthalpy) (kJ·mol-1): 25.7
31. ມາດຕະຖານ entropy ຂອງໄລຍະອາຍແກັສ (J·mol-1·K-1): 343.64
32. ມາດຕະຖານພະລັງງານຟຣີຂອງການສ້າງໃນໄລຍະອາຍແກັສ (kJ·mol-1): 78.0
33. ມາດຕະຖານໄລຍະອາຍແກັສຮ້ອນລະລາຍ (J·mol-1·K-1): 113.90

ວິທີການເກັບຮັກສາ
ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການເກັບຮັກສາ [ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສາງທີ່ເຢັນ, ມີລະບາຍອາກາດ. ຮັກສາຫ່າງຈາກແຫຼ່ງໄຟ ແລະຄວາມຮ້ອນ. ຮັກສາຖັງປິດໃຫ້ແຫນ້ນ. ມັນຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກຈາກສານຜຸພັງ, ອາລູມິນຽມ, ແລະສານເຄມີທີ່ກິນໄດ້, ແລະຫຼີກເວັ້ນການເກັບຮັກສາປະສົມ. ປະກອບດ້ວຍແນວພັນທີ່ເຫມາະສົມແລະປະລິມານຂອງອຸປະກອນໄຟ. ພື້ນທີ່ເກັບຮັກສາຄວນຈະມີອຸປະກອນການປິ່ນປົວສຸກເສີນຮົ່ວໄຫຼແລະອຸປະກອນການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມ.

ການແກ້ໄຂການແກ້ໄຂ:

ວິທີການກະກຽມມີດັ່ງນີ້. ການນໍາໃຊ້ chlorobenzene ເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການເພີ່ມເຕີມ chlorination, p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene ແລະ m-dichlorobenzene ແມ່ນໄດ້ຮັບ. ວິທີການແຍກໂດຍທົ່ວໄປໃຊ້ dichlorobenzene ປະສົມສໍາລັບການກັ່ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. Para- ແລະ meta-dichlorobenzene ໄດ້ຖືກກັ່ນຈາກເທິງຂອງຫໍຄອຍ, p-dichlorobenzene ແມ່ນ precipitated ໂດຍ freezing ແລະ crystallization, ແລະເຫຼົ້າແມ່ໄດ້ຖືກແກ້ໄຂເພື່ອໃຫ້ໄດ້ meta-dichlorobenzene. o-dichlorobenzene ແມ່ນ flash ກັ່ນຢູ່ໃນ flash tower ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ o-dichlorobenzene. ໃນປັດຈຸບັນ, dichlorobenzene ປະສົມໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການດູດຊຶມແລະການແຍກອອກ, ການນໍາໃຊ້ sieve ໂມເລກຸນເປັນ adsorbent, ແລະໄລຍະອາຍແກັສ dichlorobenzene ປະສົມເຂົ້າໄປໃນຫໍ adsorption, ຊຶ່ງສາມາດເລືອກ adsorb p-dichlorobenzene, ແລະຂອງແຫຼວທີ່ເຫຼືອແມ່ນ meta ແລະ ortho dichlorobenzene. ການແກ້ໄຂເພື່ອໃຫ້ໄດ້ m-dichlorobenzene ແລະ o-dichlorobenzene. ອຸນຫະພູມການດູດຊຶມແມ່ນ 180-200 ° C, ແລະຄວາມກົດດັນການດູດຊຶມແມ່ນຄວາມກົດດັນປົກກະຕິ.

1. ວິທີການ diazotization Meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine ຖືກ diazotized ໃນທີ່ປະທັບຂອງ sodium nitrite ແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ, ອຸນຫະພູມ diazotization ແມ່ນ 0～5℃, ແລະຂອງແຫຼວ diazonium ແມ່ນ hydrolyzed ໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride cuprous ການຜະລິດ intercalation. Dichlorobenzene.

2. ວິທີການ Meta-chloroaniline: ການນໍາໃຊ້ meta-chloroaniline ເປັນວັດຖຸດິບ, diazotization ແມ່ນດໍາເນີນໃນທີ່ປະທັບຂອງ sodium nitrite ແລະອາຊິດ hydrochloric, ແລະຂອງແຫຼວ diazonium ແມ່ນ hydrolyzed ໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride cuprous ເພື່ອສ້າງ meta-dichlorobenzene.

ໃນບັນດາວິທີການກະກຽມຈໍານວນຫນຶ່ງຂ້າງເທິງ, ວິທີການທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບການອຸດສາຫະກໍາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາແມ່ນວິທີການແຍກ adsorption ຂອງ dichlorobenzene ປະສົມ. ຢູ່​ໃນ​ຈີນ​ມີ​ສະຖານ​ທີ່​ການ​ຜະລິດ​ແລ້ວ.

ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ຕົ້ນ​ຕໍ​:

1. ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ປະຕິກິລິຍາຂອງ Friedel-Crafts ລະຫວ່າງ m-dichlorobenzene ແລະ chloroacetyl chloride ໃຫ້ຜົນຜະລິດ 2,4,ω-trichloroacetophenone, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວກາງສໍາລັບຢາຕ້ານເຊື້ອເຫັດ miconazole ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ປະຕິກິລິຍາ chlorination ແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ ferric chloride ຫຼືອາລູມິນຽມ mercury, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜະລິດ 1,2,4-trichlorobenzene. ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst, ມັນໄດ້ຖືກ hydrolyzed ຢູ່ທີ່ 550-850 ° C ເພື່ອສ້າງ m-chlorophenol ແລະ resorcinol. ການໃຊ້ທອງແດງອອກໄຊເປັນຕົວເລັ່ງ, ມັນປະຕິກິລິຍາກັບອາໂມເນຍທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ທີ່ 150-200 ° C ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນເພື່ອສ້າງ m-phenylenediamine.
2. ໃຊ້ໃນການຜະລິດສີຍ້ອມ, ຕົວກາງສັງເຄາະອິນຊີແລະສານລະລາຍ.

ຂໍ້​ມູນ​ເປັນ​ພິດ​:

1. ຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ: mouse intraperitoneal LD50: 1062mg/kg, ບໍ່ມີລາຍລະອຽດໃດໆ ຍົກເວັ້ນປະລິມານໃຫ້ຕາຍ;

2. ຂໍ້ມູນຄວາມເປັນພິດຫຼາຍຄັ້ງ: TDLo ປາກຂອງຫນູ: 1470 mg/kg/10D-I, ການປ່ຽນແປງຂອງນໍ້າໜັກຕັບ-ຕັບ, ການເຜົາຜານທາດອາຫານທັງໝົດ, ການຍັບຍັ້ງທາດການຊຽມ-ເອນໄຊ, induced ການປ່ຽນແປງ ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນລະດັບເລືອດ ຫຼືເນື້ອເຍື່ອ-phosphatase;

Rat Oral TDLo: 3330mg/kg/90D-I, ການປ່ຽນແປງຂອງ endocrine, ການປ່ຽນແປງອົງປະກອບໃນເລືອດ (ເຊັ່ນ: polyphenols ຊາ, bilirubin, cholesterol), inhibition biochemical-enzyme, inducing ຫຼືການປ່ຽນແປງລະດັບເລືອດຫຼືຈຸລັງ - dehydrogenation Enzyme ການປ່ຽນແປງ.

3. ຂໍ້ມູນ mutagenicity: gene conversion and mitosis recombination TEST system: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Micronucleus test ລະບົບ IntraperitonealTEST: ໜູ-ໜູ: 175mg/kg/24H.

4. ຄວາມເປັນພິດແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ o-dichlorobenzene ເລັກນ້ອຍ, ແລະມັນສາມາດຖືກດູດຊຶມຜ່ານຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ. ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ olfactory ແມ່ນ 0.2mg/L (ຄຸນະພາບນ້ໍາ).

5. ຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ LD50: 1062mg/kg (ຫນູທາງເສັ້ນເລືອດ); 1062mg/kg (ຊ່ອງທ້ອງຫນູ)

6. Irritant ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ

7. ການຫັນປ່ຽນ gene mutagenic ແລະ mitotic recombination: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. ການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄຍ: ການບໍລິຫານທາງຊ່ອງຄອດ 175mg/kg (24ຊມ) ໃນໜູ.

8. ການທົບທວນການເກີດມະເຮັງ IARC ມະເຮັງ: ກຸ່ມ 3, ຫຼັກຖານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວບໍ່ສາມາດຈັດປະເພດການເປັນມະເຮັງຂອງມະນຸດໄດ້.