1,3-ໄດຄລໍໂຣເບນຊີນ ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ ແລະ ມີກິ່ນແຮງ. ບໍ່ລະລາຍໃນນໍ້າ, ລະລາຍໃນເຫຼົ້າ ແລະ ອີເທີ. ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ ແລະ ຜິວໜັງ. ມັນຕິດໄຟງ່າຍ ແລະ ສາມາດເກີດປະຕິກິລິຍາຄລໍຣີນ, ໄນເຕຣດ, ຊັນໂຟເນຊັນ, ແລະ ໄຮໂດຣໄລຊິສ. ມັນປະຕິກິລິຍາຮຸນແຮງກັບອາລູມີນຽມ ແລະ ຖືກນຳໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ.

1. ຄຸນສົມບັດ: ແຫຼວບໍ່ມີສີມີກິ່ນແຮງ.
2. ຈຸດລະລາຍ (℃): -24.8
3. ຈຸດເດືອດ (℃): 173
4. ຄວາມໜາແໜ້ນທຽບເທົ່າ (ນ້ຳ = 1): 1.29
5. ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງໄອນ້ຳທຽບເທົ່າ (ອາກາດ = 1): 5.08
6. ຄວາມດັນໄອນ້ຳອີ່ມຕົວ (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. ຄວາມຮ້ອນຂອງການເຜົາໄໝ້ (kJ/mol): -2952.9
8. ອຸນຫະພູມວິກິດ (℃): 415.3
9. ຄວາມດັນວິກິດ (MPa): 4.86
10. ສຳປະສິດການແບ່ງສ່ວນອອກຕານອລ/ນໍ້າ: 3.53
11. ຈຸດວາບໄຟ (℃): 72
12. ອຸນຫະພູມຈຸດຕິດໄຟ (℃): 647
13. ຂີດຈຳກັດການລະເບີດສູງສຸດ (%): 7.8
14. ຂີດຈຳກັດການລະເບີດຕ່ຳສຸດ (%): 1.8
15. ຄວາມລະລາຍ: ບໍ່ລະລາຍໃນນໍ້າ, ລະລາຍໃນເອທານອນ ແລະ ອີເທີ, ແລະ ລະລາຍໄດ້ງ່າຍໃນອາເຊໂຕນ.
16. ຄວາມໜືດ (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. ຈຸດຕິດໄຟ (ºC): 648
18. ຄວາມຮ້ອນຂອງການລະເຫີຍ (KJ/mol, bp): 38.64
19. ຄວາມຮ້ອນຂອງການກໍ່ຕົວ (KJ/mol, 25ºC, ຂອງແຫຼວ): 20.47
20. ຄວາມຮ້ອນຂອງການເຜົາໄໝ້ (KJ/mol, 25ºC, ຂອງແຫຼວ): 2957.72
21. ຄວາມຈຸຄວາມຮ້ອນຈຳເພາະ (KJ/(kg·K), 0ºC, ຂອງແຫຼວ): 1.13
22. ຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍ (%, ນໍ້າ, 20ºC): 0.0111
23. ຄວາມໜາແໜ້ນທຽບເທົ່າ (25℃, 4℃): 1.2828
24. ດັດຊະນີການຫັກເຫຂອງອຸນຫະພູມປົກກະຕິ (n25): 1.5434
25. ພາລາມິເຕີການລະລາຍ (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. ພື້ນທີ່ Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. ປະລິມານ Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. ມາດຕະຖານຂອງແຫຼວອ້າງເອົາຄວາມຮ້ອນ (enthalpy) (kJ·mol-1): -20.7
29. ລະລາຍຮ້ອນມາດຕະຖານໄລຍະແຫຼວ (J·mol-1·K-1): 170.9
30. ມາດຕະຖານໄລຍະອາຍແກັສອ້າງເອົາຄວາມຮ້ອນ (enthalpy) (kJ·mol-1): 25.7
31. ເອນໂທຣປີມາດຕະຖານຂອງໄລຍະອາຍແກັສ (J·mol-1·K-1): 343.64
32. ພະລັງງານມາດຕະຖານຂອງການສ້າງຕັ້ງໃນໄລຍະອາຍແກັສ (kJ·mol-1): 78.0
33. ລະລາຍຮ້ອນມາດຕະຖານໄລຍະແກັສ (J·mol-1·K-1): 113.90

ວິທີການເກັບຮັກສາ
ຂໍ້ຄວນລະວັງສຳລັບການເກັບຮັກສາ [ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສາງທີ່ເຢັນ ແລະ ມີລະບາຍອາກາດ. ເກັບຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກໄຟ ແລະ ແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ. ປິດຝາໃຫ້ແໜ້ນ. ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກຈາກສານຜຸພັງ, ອາລູມິນຽມ, ແລະ ສານເຄມີທີ່ກິນໄດ້, ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການເກັບຮັກສາແບບປະສົມ. ຕິດຕັ້ງອຸປະກອນດັບເພີງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ ແລະ ປະລິມານທີ່ເໝາະສົມ. ພື້ນທີ່ເກັບຮັກສາຄວນມີອຸປະກອນປິ່ນປົວສຸກເສີນທີ່ຮົ່ວໄຫຼ ແລະ ວັດສະດຸເກັບຮັກສາທີ່ເໝາະສົມ.

ຄວາມລະອຽດ:

ວິທີການກະກຽມມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ການໃຊ້ chlorobenzene ເປັນວັດຖຸດິບສຳລັບການປະສົມ chlorine ຕື່ມອີກ, p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene ແລະ m-dichlorobenzene ໄດ້ຮັບ. ວິທີການແຍກທົ່ວໄປໃຊ້ dichlorobenzene ປະສົມສຳລັບການກັ່ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. para- ແລະ meta-dichlorobenzene ຖືກກັ່ນຈາກດ້ານເທິງຂອງຫໍຄອຍ, p-dichlorobenzene ຖືກຕົກຕະກອນໂດຍການແຊ່ແຂງ ແລະ ການຕົກຕະກອນ, ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນນ້ຳແມ່ຈະຖືກແກ້ໄຂເພື່ອໃຫ້ໄດ້ meta-dichlorobenzene. o-dichlorobenzene ຖືກກັ່ນດ້ວຍແສງໄຟໃນຫໍຄອຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ o-dichlorobenzene. ໃນປະຈຸບັນ, dichlorobenzene ປະສົມໃຊ້ວິທີການດູດຊຶມ ແລະ ການແຍກ, ໂດຍໃຊ້ຕະແກງໂມເລກຸນເປັນຕົວດູດຊຶມ, ແລະ dichlorobenzene ປະສົມໄລຍະອາຍແກັສເຂົ້າໄປໃນຫໍຄອຍດູດຊຶມ, ເຊິ່ງສາມາດດູດຊຶມ p-dichlorobenzene ໄດ້ຢ່າງເລືອກເຟັ້ນ, ແລະ ນ້ຳທີ່ເຫຼືອແມ່ນ meta ແລະ ortho dichlorobenzene. ການແກ້ໄຂເພື່ອໃຫ້ໄດ້ m-dichlorobenzene ແລະ o-dichlorobenzene. ອຸນຫະພູມການດູດຊຶມແມ່ນ 180-200°C, ແລະ ຄວາມດັນການດູດຊຶມແມ່ນຄວາມດັນປົກກະຕິ.

1. ວິທີການ diazotization ຂອງ Meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine ຖືກ diazotized ໃນເວລາທີ່ມີ sodium nitrite ແລະ sulfuric acid, ອຸນຫະພູມ diazotization ແມ່ນ 0 ~ 5 ℃, ແລະ diazonium ແຫຼວຖືກ hydrolyzed ໃນເວລາທີ່ມີ cuprous chloride ເພື່ອຜະລິດ intercalation. Dichlorobenzene.

2. ວິທີການ Meta-chloroaniline: ໂດຍໃຊ້ meta-chloroaniline ເປັນວັດຖຸດິບ, ໄດອາໂຊໄທເຊຊັນຈະຖືກປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ມີໂຊດຽມໄນໄຕຣດ ແລະ ກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກ, ແລະ ນ້ຳໄດອາໂຊນຽມຈະຖືກໄຮໂດຣໄລສ໌ໃນເວລາທີ່ມີຄູປຣັສຄລໍໄຣດ໌ ເພື່ອສ້າງ meta-dichlorobenzene.

ໃນບັນດາວິທີການກະກຽມຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ວິທີການທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບການພັດທະນາແບບອຸດສາຫະກຳ ແລະ ຕົ້ນທຶນຕ່ຳກວ່າແມ່ນວິທີການແຍກການດູດຊຶມຂອງໄດຄລໍໂຣເບນຊີນປະສົມ. ມີໂຮງງານຜະລິດຢູ່ໃນປະເທດຈີນແລ້ວສຳລັບການຜະລິດ.

ຈຸດປະສົງຫຼັກ:

1. ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ. ປະຕິກິລິຍາ Friedel-Crafts ລະຫວ່າງ m-dichlorobenzene ແລະ chloroacetyl chloride ໃຫ້ຜົນຜະລິດ 2,4,ω-trichloroacetophenone, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວກາງສໍາລັບຢາຕ້ານເຊື້ອລາ miconazole ທີ່ມີລະດັບຄວາມກວ້າງ. ປະຕິກິລິຍາ chlorine ແມ່ນດໍາເນີນໃນເວລາທີ່ມີ ferric chloride ຫຼື aluminum mercury, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜະລິດ 1,2,4-trichlorobenzene. ໃນເວລາທີ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ, ມັນຈະຖືກ hydrolyzed ທີ່ອຸນຫະພູມ 550-850°C ເພື່ອຜະລິດ m-chlorophenol ແລະ resorcinol. ໂດຍໃຊ້ທອງແດງອອກໄຊເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ, ມັນປະຕິກິລິຍາກັບແອມໂມເນຍເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ອຸນຫະພູມ 150-200°C ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນເພື່ອສ້າງ m-phenylenediamine.
2. ໃຊ້ໃນການຜະລິດສີຍ້ອມ, ຕົວກາງສັງເຄາະອິນຊີ ແລະ ຕົວລະລາຍ.

ຂໍ້ມູນທາງດ້ານພິດວິທະຍາ:

1. ຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ: LD50 ທາງຊ່ອງທ້ອງໜູ: 1062mg/kg, ບໍ່ມີລາຍລະອຽດຍົກເວັ້ນປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ;

2. ຂໍ້ມູນຄວາມເປັນພິດຫຼາຍຄັ້ງ: ການກິນໜູ TDLo: 1470 ມກ/ກກ/10D-I, ການປ່ຽນແປງນ້ຳໜັກຕັບ-ຕັບ, ການເຜົາຜານສານອາຫານທັງໝົດ, ການຍັບຍັ້ງແຄວຊຽມ-ເອນໄຊມ໌, ການປ່ຽນແປງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບເລືອດ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ-ຟອສຟາເຕສ;

ໜູກິນ TDLo: 3330mg/kg/90D-I, ການປ່ຽນແປງຂອງຕ່ອມไร้ท่อ, ການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບໃນເລືອດ-ເຊລັ່ມ (ເຊັ່ນ: ໂພລີຟີນອນຊາ, ບິລິຣູບິນ, ຄໍເລສເຕີຣອນ), ການຍັບຍັ້ງທາງຊີວະເຄມີ-ເອນໄຊມ໌, ການກະຕຸ້ນ ຫຼື ການປ່ຽນແປງລະດັບເລືອດ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ - ການດີໄຮໂດຣເຈນ ການປ່ຽນແປງຂອງເອນໄຊມ໌

3. ຂໍ້ມູນການກາຍພັນ: ການປ່ຽນພັນທຸກໍາ ແລະ ການລວມຕົວຂອງໄມໂທຊິສ ລະບົບການທົດສອບ: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

ການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ ລະບົບການທົດສອບໃນຊ່ອງທ້ອງ: ໜູ-ໜູ: 175 ມກ/ກກ/24 ຊົ່ວໂມງ.

4. ຄວາມເປັນພິດຕ່ຳກວ່າ o-dichlorobenzene ເລັກນ້ອຍ, ແລະມັນສາມາດດູດຊຶມຜ່ານຜິວໜັງ ແລະ ເຍື່ອເມືອກ. ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕັບ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບການດົມກິ່ນແມ່ນ 0.2 ມກ/ລິດ (ຄຸນນະພາບນ້ຳ).

5. ຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ LD50: 1062mg/kg (ໜູທາງເສັ້ນເລືອດ); 1062mg/kg (ຊ່ອງທ້ອງໜູ)

6. ລະຄາຍເຄືອງ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ

7. ການຫັນປ່ຽນພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການກາຍພັນ ແລະ ການລວມຕົວກັນຂອງໄມໂທຕິກ: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. ການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ: ການໃຫ້ຢາ 175 ມກ/ກກ (24 ຊົ່ວໂມງ) ເຂົ້າໃນທ້ອງໜູ

8. ການກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງ ການທົບທວນການກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງຂອງ IARC: ກຸ່ມທີ 3, ຫຼັກຖານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວບໍ່ສາມາດຈັດປະເພດການກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງໃນມະນຸດໄດ້.