ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ dimethyl tiphenylamine, ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ, ມີກິ່ນແຮງ, ງ່າຍຕໍ່ການຜຸພັງໃນອາກາດ ຫຼື ພາຍໃຕ້ແສງແດດ ແລະ ໃຊ້ ze ມືດລົງ. ຄວາມໜາແໜ້ນທຽບເທົ່າ (20℃/ 4℃) 0.9555, ຈຸດແຂງຕົວ 2.0℃, ຈຸດເດືອດ 193℃, ຈຸດວາບໄຟ (ເປີດ) 77℃, ຈຸດໄຟໄໝ້ 317℃, ຄວາມໜືດ (25℃) 1.528mpa-s, ດັດຊະນີການຫັກເຫ (n20D) 1.5584. ລະລາຍໃນເອທານອນ, ອີເທີ, ຄລໍໂຣຟອມ, ເບນຊີນ ແລະ ຕົວລະລາຍອິນຊີອື່ນໆ. ລະລາຍໃນສານປະກອບອິນຊີຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ລະລາຍເລັກນ້ອຍໃນນໍ້າ. ມັນເປັນສານປະສົມໝັ້ນຄົງ ແລະ ຈະໄໝ້ໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີແປວໄຟເປີດ. ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດຈະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ລະເບີດໄດ້ ໂດຍມີຂີດຈຳກັດການລະເບີດຢູ່ທີ່ 1.2%~7.0% (vol). ມັນເປັນພິດສູງ, ແລະ ອາຍແກັສອານີລີນທີ່ເປັນພິດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກການສະຫຼາຍຕົວດ້ວຍພະລັງງານຄວາມຮ້ອນສູງ. ມັນສາມາດດູດຊຶມຜ່ານຜິວໜັງ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດພິດ, LD501410 ມກ/ກກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດໃນອາກາດແມ່ນ 5 ມກ/ມ3.
ວິທີການເກັບຮັກສາ
1. ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການເກັບຮັກສາ[25] ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນທີ່ເຢັນ ແລະ ມີລະບາຍອາກາດດີ. ເກັບຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກໄຟ ແລະ ແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ. ປິດຝາໃຫ້ສະນິດ. ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກຈາກອາຊິດ, ຮາໂລເຈນ, ແລະ ສານເຄມີທີ່ກິນໄດ້, ແລະ ຫ້າມປະສົມ. ຕິດຕັ້ງອຸປະກອນດັບເພີງທີ່ມີຊະນິດ ແລະ ປະລິມານທີ່ເໝາະສົມ. ພື້ນທີ່ເກັບຮັກສາຄວນມີອຸປະກອນປິ່ນປົວສຸກເສີນສຳລັບການຮົ່ວໄຫຼ ແລະ ວັດສະດຸປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ.
2. ຮັບຮອງເອົາການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ປິດສະໜິດດ້ວຍຖັງເຫຼັກ, 180 ກິໂລກຣາມຕໍ່ຖັງ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະມີລະບາຍອາກາດ. ເກັບຮັກສາແລະຂົນສົ່ງຕາມລະບຽບການຂອງວັດສະດຸໄວໄຟແລະເປັນພິດ.
ວິທີການສັງເຄາະ
1. ມັນໄດ້ມາຈາກປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງອານີລີນ ແລະ ເມທານອນ ໃນເວລາມີກົດຊູນຟູຣິກຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມສູງ ແລະ ຄວາມກົດດັນສູງ. ຂະບວນການຜະລິດ:1. ເພີ່ມອານີລີນ 790 ກິໂລກຣາມ, ເມທານອນ 625 ກິໂລກຣາມ, ກົດຊູນຟູຣິກ 85 ກິໂລກຣາມ (ແອມໂມນຽມ 100%) ລົງໃນໝໍ້ປະຕິກິລິຍາ, ຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ 210-215℃, ຄວາມດັນ 3.1MPa, ປະຕິກິລິຍາເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຈາກນັ້ນປ່ອຍຄວາມດັນ, ວັດສະດຸຖືກປ່ອຍອອກໄປຫາຕົວແຍກ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ 30%, ໄຟຟ້າສະຖິດ, ແລະເກືອແອມໂມນຽມຄວາເຕີນາຣີຕ່ຳຖືກແຍກອອກ. ຈາກນັ້ນທີ່ 160℃, 0.7-ປະຕິກິລິຍາໄຮໂດຼໄລຊິດ 0.9MPa ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ຜະລິດຕະພັນໄຮໂດຼໄລຊິດ ແລະ ຊັ້ນເທິງຂອງວັດສະດຸນໍ້າມັນລວມກັນໂດຍການລ້າງຫຼັງຈາກການກັ່ນດ້ວຍສູນຍາກາດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ.
2. ການນໍາໃຊ້ເມທານອນແລະອານີລີນເປັນວັດຖຸດິບ, ມັນຖືກສັງເຄາະໂດຍຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາອະລູມິນາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ 200-250℃ດ້ວຍເມທານອນເກີນ ແລະ ຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດ. ໂຄຕ້າການບໍລິໂພກວັດຖຸດິບ: ອານີລີນ 790 ກິໂລກຣາມ/ໂຕນ, ເມທານອນ 625 ກິໂລກຣາມ/ໂຕນ, ກົດຊູນຟູຣິກ 85 ກິໂລກຣາມ/ໂຕນການກະກຽມໃນຫ້ອງທົດລອງສາມາດປະຕິກິລິຍາອານີລີນກັບໄຕເມທິລຟອສເຟດ.
3. ອານິລີນ ແລະ ເມທານອນປະສົມ (n ອານິລີນ: n ເມທານອນ≈1:3), ແລະຜ່ານປໍ້າວັດແທກແບບບໍ່ມີກຳມະຈອນແບບຕອບໂຕ້ທີ່ສີດເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງປະຕິກອນທີ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາດ້ວຍຄວາມໄວອາກາດ 0.5 ຊົ່ວໂມງ-1, ປະຕິກິລິຍາຈະໄຫຼອອກສູ່ເຄື່ອງແຍກອາຍແກັສ-ແຫຼວແກ້ວກ່ອນ,ເຄື່ອງແຍກພາຍໃຕ້ຂອງແຫຼວທີ່ເກັບມາເປັນໄລຍະໆ ຖືກເອົາອອກເພື່ອການວິເຄາະໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ.
ໃນປີ 2001, ມະຫາວິທະຍາໄລ Nankai ແລະ ບໍລິສັດພັດທະນາເຕັກໂນໂລຊີ Tianjin Ruikai ຈຳກັດ ໄດ້ຮ່ວມກັນພັດທະນາຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ aniline methylation ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ແລະ ໄດ້ຮັບຮູ້ການສັງເຄາະ N,N-dimethyl aniline ໃນຂັ້ນຕອນອາຍແກັສ. ຂະບວນການມີດັ່ງນີ້: aniline ແຫຼວຖືກປະສົມກັບ methanol, ລະເຫີຍໃນຫໍ vaporization, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງປະຕິກອນທໍ່ທີ່ມີຄວາມໄວອາກາດ 0.5-1.0h-1 (ຕຽງຄົງທີ່ຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນທໍ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ nano-solid ທີ່ໂຫຼດແລ້ວ), ແລະ ຜະລິດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ 250-300℃ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດ r, ໂດຍມີຜົນຜະລິດ DMA ຫຼາຍກວ່າ 96%.
ວິທີການກັ່ນ: ມັນມັກຈະມີສິ່ງເຈືອປົນເຊັ່ນ: ອານີລີນ ແລະ N-ເມທິລ ອານີລີນ. N,N-ໄດເມທິລອານີລີນຖືກລະລາຍໃນກົດຊູນຟູຣິກ 40% ແລະກັ່ນດ້ວຍໄອນ້ຳ. ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ຖືກເພີ່ມເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນດ່າງ. ການກັ່ນຍັງສືບຕໍ່ດ້ວຍໄອນ້ຳ. ສານກັ່ນຖືກແຍກອອກເປັນຊັ້ນນ້ຳ ແລະອົບແຫ້ງດ້ວຍໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌. ການກັ່ນດ້ວຍຄວາມດັນປົກກະຕິແມ່ນປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ມີອາເຊຕິກແອນໄຮດຣາຍ. ສານກັ່ນຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ຳເພື່ອເອົາຮ່ອງຮອຍຂອງອາເຊຕິກແອນໄຮດຣາຍອອກ, ອົບແຫ້ງດ້ວຍໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌, ຕາມດ້ວຍບາຣຽມອອກໄຊດ໌, ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງໃນເວລາທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນໄຫຼ. ວິທີການອື່ນໆໃນການກັ່ນຕອງສານກັ່ນລວມມີການເພີ່ມອາເຊຕິກແອນໄຮດຣາຍ 10% ແລະກັ່ນຄືນໃໝ່ເປັນເວລາສອງສາມຊົ່ວໂມງເພື່ອເອົາອາມີນຂັ້ນຕົ້ນ ແລະ ຂັ້ນສອງອອກ. ຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງ, ກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກສ່ວນເກີນ 20% ຈະຖືກເພີ່ມ ແລະສະກັດດ້ວຍອີເທີ. ຊັ້ນກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກເປັນດ່າງກັບດ່າງ ແລະຈາກນັ້ນສະກັດດ້ວຍອີເທີ, ແລະຊັ້ນອີເທີຈະຖືກອົບແຫ້ງດ້ວຍໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ກະແສໄນໂຕຣເຈນ. N,N-dimethylaniline ຍັງສາມາດປ່ຽນເປັນເກືອກົດ picric, ປະສົມກັບໂຄຣສຕັລລີນຄືນໃໝ່ໃຫ້ມີຈຸດລະລາຍຄົງທີ່ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍດ້ວຍສານລະລາຍນ້ຳອຸ່ນ 10% ຂອງໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຈະຖືກສະກັດດ້ວຍອີເທີ, ລ້າງ ແລະ ຕາກແຫ້ງ, ແລະ ກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງ.
5. ປະສົມອານິລີນ, ເມທານອນ ແລະ ກົດຊູນຟູຣິກໃນສັດສ່ວນ, ປະຕິກິລິຍາການກັ່ນຕົວໃນເຕົາອັດຄວາມຮ້ອນ, ຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາໂດຍການຟື້ນຕົວຈາກຄວາມກົດດັນຂອງເມທານອນ, ຕື່ມຄວາມເປັນກາງຂອງດ່າງ, ການແຍກອອກ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນໂດຍຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ.
6. N,N-dimethylaniline ສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍປະຕິກິລິຍາ methylation ຂອງ aniline ແລະ trimethyl phosphate, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສະກັດດ້ວຍ ether, ຕາກແຫ້ງ ແລະ ກັ່ນ.
7. N,N-dimethylaniline ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ເທິງຕຽງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ Ziegler ໃນລະບົບທອງແດງ-ແມງການີສ ຫຼື ລະບົບທອງແດງ-ສັງກະສີ-ໂຄຣມຽມ ທີ່ 280℃ດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງອານີລີນ ແລະ ເມທານອນໃນອັດຕາສ່ວນ 1:3.5. N,N-ໄດເມທິລອານີລີນທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກເກັບກຳຢູ່ທີ່ 193-195℃ຢູ່ໃນອຸປະກອນກັ່ນຖັນ 54 ເມັດ ແລະ ບັນຈຸລົງໃນຂວດແກ້ວສີນ້ຳຕານ. ສຳລັບການກະກຽມ N,N-dimethylaniline ບໍລິສຸດ, N,N-dimethylaniline ສາມາດຖືກສີດດ້ວຍອາຍແກັສໄນໂຕຣເຈນເປັນອາຍແກັສພາຫະນະເຂົ້າໄປໃນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີກການກະກຽມ.ch ມີຖັນໂລຫະຟອສເຟດ.
ແອັບພລິເຄຊັນຫຼັກ
1. ມັນເປັນໜຶ່ງໃນວັດຖຸດິບພື້ນຖານສຳລັບການຜະລິດສີຍ້ອມທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງເກືອ (ສີຍ້ອມໄຕຟີນິລມີເທນ, ແລະອື່ນໆ) ແລະ ສີຍ້ອມດ່າງ. 2. ໃຊ້ເປັນຕົວລະລາຍ, ສານກັນບູດໂລຫະ, ຕົວແຂງຕົວສຳລັບຢາງອີພອກຊີ, ຕົວເລັ່ງແຂງຕົວສຳລັບຢາງໂພລີເອສເຕີ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຮ່ວມສຳລັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງສານປະກອບເອທິລີນ, ແລະອື່ນໆ. ມັນຍັງໃຊ້ສຳລັບການກະກຽມສີຍ້ອມໄຕຟີນິລມີເທນທີ່ເປັນດ່າງ, ສີຍ້ອມອາໂຊ ແລະ ວານິລລິນ, ແລະອື່ນໆ. 3. ມັນຍັງໃຊ້ໃນການກະກຽມສີຍ້ອມໄຕຟີນິລມີເທນທີ່ເປັນດ່າງ, ສີຍ້ອມອາໂຊ ແລະ ວານິລລິນ, ແລະອື່ນໆ. 3. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໃນການຜະລິດໂຟມໂພລີຢູຣີເທນຮ່ວມກັບສານປະກອບອໍກາໂນຕິນ. ມັນຍັງໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາໃນການຜະລິດໂຟມໂພລີຢູຣີເທນ ແລະ ເປັນວັດຖຸດິບສຳລັບຕົວກະຕຸ້ນການວູລະໄນເຊຊັນຢາງ, ລະເບີດ ແລະ ຢາ. N,N-Dimethylaniline ຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຢາເພື່ອຜະລິດ cephalosporin V, sulfamethoxine N-methoxypyrimidine, sulfamethoxine o-dimethoxypyrimidine, fluorosporine, ແລະອື່ນໆ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍານໍ້າຫອມເພື່ອຜະລິດ vanillin. 4. ໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງການແຂງຕົວສໍາລັບຢາງ epoxy, ຢາງ polyester ແລະກາວ anaerobic, ເພື່ອໃຫ້ກາວ anaerobic ແຂງຕົວໄວ. ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວລະລາຍ, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຮ່ວມສໍາລັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງສານປະກອບ ethylene, ສານກັນບູດໂລຫະ, ຕົວດູດຊຶມ ultraviolet ສໍາລັບເຄື່ອງສໍາອາງ, ຕົວກະຕຸ້ນແສງ, ແລະອື່ນໆ. ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງສໍາລັບການຜະລິດສີຍ້ອມດ່າງ, ສີຍ້ອມກະຈາຍ, ສີຍ້ອມກົດ, ສີຍ້ອມທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າມັນ ແລະ ນໍ້າຫອມ (vanillin), ແລະອື່ນໆ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການຜະລິດສີຍ້ອມດ່າງ, ສີຍ້ອມກະຈາຍ, ສີຍ້ອມກົດ, ສີຍ້ອມທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າມັນ ແລະ ເຄື່ອງເທດ (vanillin), ແລະອື່ນໆ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານປະຕິກິລິຍາສໍາລັບການກໍານົດແສງຂອງ nitrite. ຍັງໃຊ້ເປັນຕົວລະລາຍ, ແລະໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ.6. ໃຊ້ເປັນຕົວກາງສີຍ້ອມ, ຕົວລະລາຍ, ຕົວເສີມຄວາມໝັ້ນຄົງ, ຕົວເຮັດການວິເຄາະ. [26]
ເວລາໂພສ: ສິງຫາ-20-2020




