ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນພາສາອັງກິດ: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

ເລກທີ CAS: 135-19-3
ສູດໂມເລກຸນ: C10H8O
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 144.17
ເລກທີ EINECS: 205-182-7

ໝວດໝູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

ຕົວກາງ; ສານປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ; ສີກ່ອນໜ້ານີ້ ແລະ ສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; ຕົວພັດທະນາ; ຕາມຕົວອັກສອນ; ໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ; ສານເຄມີຊີວະພາບ ແລະ ສານປະຕິກິລິຍາ; ຕັນກໍ່ສ້າງ; ເຫຼົ້າ; ໄມໂຄຣຊີດິນ; ສີ; ຟລູອໍເຣສເຊັນ; ແນບຟທາລີນ; ສີຍ້ອມສີລະດັບກາງ; ກິ່ນຫອມ; ສີຍ້ອມສີລະດັບກາງ; ຫ້ອງທົດລອງຊີວະພາບ; ຟລູອໍເຣສເຊັນ; ອໍແກນິກ; ບິຈີໂນໂລຢີ; ສານເຄມີອິນຊີ; ອະນຸພາກ ແລະ ສີຍ້ອມ; ຄ່າ pH ຕົວກວດສອບ ແລະ ຕົວຊີ້ບອກທີ່ລະອຽດອ່ອນ;

ວິທີການໃຊ້ ແລະ ການສັງເຄາະ 2-naphthol

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:ເປັນເກັດສີຂາວເຫຼື້ອມ ຫຼື ຜົງສີຂາວ. ບໍ່ລະລາຍໃນນໍ້າ, ລະລາຍໃນເອທານອນ, ອີເທີ, ຄລໍໂຣຟໍມ, ກລີເຊີຣິນ ແລະ ວິທີແກ້ໄຂດ່າງ.

ໃຊ້:
1. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມກົດ Tobias, ກົດ J, ກົດ 2,3 ແລະສີຍ້ອມ azo, ແລະຍັງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຢາງພາລາ, ຕົວແທນປຸງແຕ່ງແຮ່ທາດ, ຢາຂ້າເຊື້ອລາ, ສານຕ້ານເຊື້ອລາ, ສານກັນບູດ, ແລະອື່ນໆ.
2. ໃນຖານະເປັນສານກັນບູດ, ປະເທດຂອງຂ້ອຍກຳນົດໄວ້ວ່າມັນສາມາດໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໝາກນາວໄດ້, ປະລິມານການໃຊ້ສູງສຸດແມ່ນ 0.1 ກຣາມ/ກິໂລ, ແລະ ປະລິມານທີ່ເຫຼືອບໍ່ເກີນ 70 ມກ/ກິໂລ.
3. ເອທິວນາຟທອລ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-ແນບທອລ ແລະ 2-ແນບທອລ, ເປັນສານກາງຂອງກົດແນບໂທຊີອາເຊຕິກທີ່ຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ.
4. ໃຊ້ເປັນສານກັນບູດໃນອາຫານສັດ. ອີງຕາມປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໝາກນາວໄດ້ອີກດ້ວຍ. ປະລິມານການໃຊ້ສູງສຸດແມ່ນ 0.1 ກຣາມ/ກິໂລ, ແລະ ປະລິມານທີ່ເຫຼືອບໍ່ເກີນ 70 ມກ/ກິໂລ.
5. ໃຊ້ເປັນຕົວເຮັດນ້ຳຢາວິເຄາະ, ເອທິລີນ, ຕົວດູດຊຶມຄາບອນມໍນອກໄຊ ແລະ ຕົວຊີ້ບອກຟລູອໍເຣສເຊັນ
6. ວັດຖຸດິບອິນຊີທີ່ສຳຄັນ ແລະ ສານຍ້ອມສີຂັ້ນກາງ, ໃຊ້ໃນການຜະລິດກົດ Toubic, ກົດ butyric, ກົດ β-naphthol-3-carboxylic, ແລະ ໃຊ້ໃນການຜະລິດສານຕ້ານຄວາມແກ່ D, ສານຕ້ານຄວາມແກ່ DNP ແລະ ສານຕ້ານຄວາມແກ່ອື່ນໆ, ເມັດສີອິນຊີ ແລະ ຢາຂ້າເຊື້ອລາ.
7. ໃຊ້ໃນການກະກຽມກົດ Tobias, ກົດ J, ກົດ 2.3, ແລະ ໃຊ້ໃນການກະກຽມຕົວແທນຕ້ານຄວາມແກ່ D, ຕົວແທນຕ້ານຄວາມແກ່ DNP ແລະ ຕົວແທນຕ້ານຄວາມແກ່, ເມັດສີອິນຊີ ແລະ ຢາຂ້າເຊື້ອລາ.
8. ການກວດສອບໂບຣມີນ, ຄລໍຣີນ, ຄລໍເຣດ, ໄນໂອບຽມ, ທອງແດງ, ໄນໄຕຣດ ແລະ ໂພແທດຊຽມ. ວັດສະດຸກວດຈັບແສງຂອງ phenolsulfonyltransferase ໃນປຶ້ມເຄມີສາດການເຍືອງແສງ. ການກຳນົດຄຸນນະພາບຂອງຕົວຊີ້ວັດກົດ-ເບສ, ສີຍ້ອມ, ການສັງເຄາະອິນຊີ, ອາລິວແອວກໍຮໍ, ເມທານອນ, ຄລໍໂຣຟອມ, ແລະອື່ນໆ. ຄາບອນມໍນອກໄຊ, ເອທານອນດູດຊຶມ, ຕົວຊີ້ວັດການເຍືອງແສງ.
9. ການກວດສອບໂບຣມີນ, ຄລໍຣີນ, ຄລໍເຣດ, ໄນໂອບຽມ, ທອງແດງ, ໄນໄຕຣດ ແລະ ໂພແທດຊຽມ; ການກຳນົດຄາບອນມໍນອກໄຊດ໌, ທອງແດງ, ໄນໄຕຣດ ແລະ ໂພແທດຊຽມ; ການກຳນົດຄຸນນະພາບຂອງອາລລິວເອລກໍຮໍ, ເມທານອນ, ຄລໍໂຣຟອມ, ແລະອື່ນໆ; ຟີນອນອລຊັນຟອນ ທຣານເຟີເຣສ ວັດສະດຸວັດແທກການເຍືອງແສງ; ຕົວດູດຊຶມເອທິລີນ; ຕົວຊີ້ບອກການເຍືອງແສງ; ຕົວຊີ້ບອກກົດ-ເບສ; ຕົວກາງສີຍ້ອມ.

ວິທີການຜະລິດ:
1. ມັນຜະລິດຈາກ naphthalene ຜ່ານ sulfonation ແລະ alkali fusion. ວິທີການ sulfonated alkali fusion ເປັນວິທີການຜະລິດທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ, ແຕ່ມັນມີການກັດກ່ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ແລະ ການໃຊ້ອົກຊີເຈນທາງຊີວະພາບສູງໃນນ້ຳເສຍ. ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene ທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Cyanamide ຂອງອາເມລິກາໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດ 2-naphthol ເປັນຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງຂອງ acetone. ວິທີການນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການຜະລິດ phenol ໂດຍວິທີການ cumene. ໂຄຕ້າການບໍລິໂພກວັດຖຸດິບ: naphthalene ທີ່ຫລອມໂລຫະ 1170kg/t, ກົດຊູນຟູຣິກ 1080kg/t, ໂຊດາ caustic ແຂງ 700kg/t.

2.1) ວິທີການລະລາຍດ່າງຊູນໂຟເນດ. ໃສ່ແນບທາລີນທີ່ກັ່ນແລ້ວລົງໃນໝໍ້ຊັນໂຟເນດ ແລະ ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ (ລະລາຍ) ເຖິງ 140°C. ຕື່ມກົດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ 1.085 ເທົ່າ (ອັດຕາສ່ວນໂມລາ) ພາຍໃນ 20 ນາທີ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ, ແລະ ຮັກສາໄວ້ທີ່ 160-164°C ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ປະຕິກິລິຍາຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອປະລິມານຂອງກົດ 2-ແນບທາລີນຊູນໂຟເນດບັນລຸ 66% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ ແລະ ຄວາມເປັນກົດທັງໝົດແມ່ນ 25%-27%. ຊັນໂຟເນດຖືກໄຮໂດຣໄລຊ໌ໃນໝໍ້ໄຮໂດຣໄລຊ໌ທີ່ 140-150°C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຈາກນັ້ນໃນໝໍ້ທີ່ເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍສານລະລາຍໂຊດຽມໄຮໂດຣເຈນໄນໄຕຣດທີ່ 80-90°C ຈົນກວ່າເຈ້ຍທົດສອບສີແດງຄອງໂກຈະບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຟ້າ. ໃຊ້ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດເພື່ອຂັບອາຍແກັສ SO2 ອອກ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນເຖິງ 30-40°C ແລະ ຈາກນັ້ນກອງດູດ, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ 10%, ແລະ ຈາກນັ້ນກອງດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໂຊດຽມ 2-ແນບທາລີນຊູນໂຟເນດ. ໃສ່ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ລົງໃນໝໍ້ລະລາຍດ່າງ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ (ລະລາຍ) ເຖິງ 290°C, ແລະ ຕື່ມໂຊດຽມ 2-ແນບຟາລີນຊັນໂຟເນດປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຈົນກວ່າປະລິມານດ່າງເສລີຈະຢູ່ທີ່ 5%-6%. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 320-330°C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ທາດລະລາຍດ່າງຈະຖືກລະລາຍໃນນໍ້າ ແລະ ຜ່ານ SO2 ທີ່ອຸນຫະພູມ 70-80°C ຈົນກວ່າຟີໂນນຟາລີນຈະບໍ່ມີສີ. ຕື່ມນໍ້າໃຫ້ຕົ້ມ ແລະ ລ້າງ, ເອົາໂຊດຽມຊັນໄຟອອກ, ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົານໍ້າອອກ ແລະ ກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດ. ຜົນຜະລິດທັງໝົດແມ່ນ 73%-74%.
2) ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene. Chemicalbook, ເຊິ່ງໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບ, ສາມາດຜະລິດ 2-naphthol ໃນເວລາດຽວກັນເປັນຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງຂອງ acetone.

3. ວິທີການກະກຽມແມ່ນການຕື່ມກົດຊູນຟູຣິກໃສ່ naphthalene ທີ່ລະລາຍທີ່ອຸນຫະພູມ 140°C, ປະຕິບັດການຊູນໂຟເນຊັນທີ່ອຸນຫະພູມ 162~164°C, ໄຮໂດຣໄລຊ໌ sulfonate, ເປົ່າ naphthalene ອິດສະຫຼະອອກ, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ sodium sulfite ເພື່ອຜະລິດເກືອ sodium acid 2-naphthalenesulfonic. ເກືອ sodium ແຂງ ແລະ sodium hydroxide ຖືກລະລາຍດ້ວຍດ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 285-320°C, ແລະຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 320-330°C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ສານລະລາຍຂອງດ່າງຈະຖືກເຈືອຈາງ ແລະ ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນ sulfur dioxide ເພື່ອການເຮັດໃຫ້ເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນດິບ, ເຊິ່ງຖືກລ້າງ ແລະ ອົບແຫ້ງ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ.

4. ວິທີການລະລາຍຊັນໂຟເນຊັນດ່າງ ໃສ່ແນບທາລີນທີ່ຫລອມແລ້ວລົງໃນໝໍ້ຊັນໂຟເນຊັນ ແລະ ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ (ລະລາຍ) ເຖິງ 140°C. ຕື່ມກົດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ 1.085 ເທົ່າ (ອັດຕາສ່ວນໂມລາ) ພາຍໃນ 20 ນາທີ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ, ແລະ ຮັກສາໄວ້ທີ່ 160～164℃ ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ປະຕິກິລິຍາຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອປະລິມານຂອງກົດ 2-ແນບທາລີນຊັນໂຟເນຊັນຮອດ 66% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ ແລະ ຄວາມເປັນກົດທັງໝົດແມ່ນ 25%-27%. ຊັນໂຟເນດຖືກໄຮໂດຣໄລຊ໌ໃນໝໍ້ໄຮໂດຣໄລຊ໌ທີ່ 140～150℃ ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຈາກນັ້ນໃນໝໍ້ທີ່ເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍສານລະລາຍໂຊດຽມໄບຊູນໄຟດ໌ທີ່ 80～90℃ ຈົນກວ່າເຈ້ຍທົດສອບສີແດງຄອງໂກຈະບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຟ້າ. ໃຊ້ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດເພື່ອຂັບອາຍແກັສ SO2 ອອກ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນເຖິງ 30-40°C ແລະ ຈາກນັ້ນກອງດູດ, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ 10%, ແລະ ຈາກນັ້ນກອງດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໂຊດຽມ 2-ແນບທາລີນຊັນໂຟເນດ. ໃສ່ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ລົງໃນໝໍ້ລະລາຍດ່າງ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ (ລະລາຍ) ເຖິງ 290°C, ແລະ ຕື່ມໂຊດຽມ 2-ແນບຟທາລີນຊັນໂຟເນດປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຈົນກວ່າປະລິມານດ່າງເສລີຈະຢູ່ທີ່ 5% ຫາ 6%. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 320-330°C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ດ່າງລະລາຍຖືກລະລາຍໃນນໍ້າ ແລະ ຜ່ານ SO2 ທີ່ 70~80°C ຈົນກ່ວາຟີໂນນຟທາລີນຈະບໍ່ມີສີ. ຕື່ມນໍ້າໃຫ້ຕົ້ມ ແລະ ລ້າງ, ເອົາໂຊດຽມຊັນໄຟອອກ, ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົານໍ້າອອກ ແລະ ກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດ. ຜົນຜະລິດທັງໝົດແມ່ນ 73% ຫາ 74%. ວິທີການ 2-ໄອໂຊໂພຣພິລແນບຟທາລີນໃຊ້ແນບຟທາລີນ ແລະ ໂພຣພິລີນເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດ 2-ແນບຟທາລີນ ໃນຂະນະທີ່ຜະລິດຕະພັນຮ່ວມແມ່ນອາເຊໂຕນ.

ວັດຖຸດິບຕົ້ນນ້ຳ:ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌–> ກົດຊູນຟູຣິກ–> ກົດໄນຕຣິກ–> ໂຊດຽມຊັນໄຟທ໌ໄຮດຣັສ–> ຊູນຟູໄດອອກໄຊດ໌–> ແນບທາລີນ–> ເຈ້ຍທົດສອບແດງຄອງໂກ–> ສານລະລາຍໂຊດຽມໄບຊູນໄຟທ໌–> ກົດ 2-ແນບທາລີນຊັນໂຟນິກ –> ຟີນໍລຟາເທລີນ–> ໂຊດຽມ 2-ແນບທາລີນຊັນໂຟເນດ–> ໂຊດຽມໂຊດຽມແຂງ

ຜະລິດຕະພັນສາຍລຸ່ມ: 2-ແນບທີລາມີນ–>R-1,1′-ບິນ-2-ແນບທີລາມີນ–>ເມັດສີແດງ 21–>2-ແນບທີລາມີນ-1-ອາຊິດຊູນໂຟນິກ–>ແນບທີລາມີນ–>S -1,1′-ໄບ-2-ແນບທີລາມີນ–>1-ອາມິໂນ-2-ແນບທີລາມີນ-4-ອາຊິດຊູນໂຟນິກ–>ອາຊິດສີຟ້າ 74–>2-ໄຮດຣອກຊີ-3-ອາຊິດແນບທີລາອີນ–>2-ຟລູອໍໂຣນທາລີນ–>6-ເມທອກຊີ-2-ອາເຊນແນບທີລານີນ–>ໂຄຣມດຳ T–>6-ໄຮດຣອກຊີແນບທີລານີນ-2-ອາຊິດໂບໂຣນິກ–>2-ແນບທີລາມີນ-3,6-ອາຊິດໄດຊູນໂຟນິກ ໄດໂຊດຽມ- ->1-ແນບທີລາມີນໄດອາໂຊ-2-ໄຮດຣອກຊີ-4-ອາຊິດຊູນໂຟນິກ ເກືອພາຍໃນ–>2-ອາມິໂນ-8-ແນບທີລາມີນ-6-ອາຊິດຊູນໂຟນິກ–>ລິດອລ ສີແດງ–>ເມັດສີແດງ 53:1 ປຶ້ມເຄມີ –>ເມັດສີສີສົ້ມ 5–>ເມັດສີແດງ 4–>ເມັດສີແດງ 3–>ສີດຳຕິດຜິວ 17–>Naproxen–>ສານຟອກສີສັງເຄາະ HV–>ສີດຳທີ່ເປັນກາງ 2S-RL–>ສີດຳປານກາງ BL–>2-ກົດ Naphthaleneboronic–>2-Hydroxy-1-ກົດ naphthoic–>ໂຊດຽມ 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>ສານຟອກສີສັງເຄາະ PNC–>2-naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>ໂຊດຽມ 3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>ສານຟອກສີສັງເຄາະ ເລກທີ 9