ຄໍາສັບຄ້າຍຄືພາສາອັງກິດ: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

ໝາຍເລກ CAS: 135-19-3
ສູດໂມເລກຸນ: C10H8O
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 144.17
ໝາຍເລກ EINECS: 205-182-7

ໝວດໝູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

ຕົວກາງ;ສານປະກອບອາໂຣມາ;ສີອະດີດ&ສານປະກອບ;ຜູ້ພັດທະນາ;ຕົວໜັງສື;ໂມເລກຸນນ້ອຍໆ;ເຄມີຊີວະພາບ ແລະທາດປະສົມ;ສິ່ງປຸກສ້າງ;ເຫຼົ້າ;MICROCIDIN;ເມັດສີ;fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Boxuoxygen sis;Bigenology;Organic Chemical ;ParticlesandStains;PHSsitiveProbesandIndicators;

2-naphthol ການນໍາໃຊ້ແລະວິທີການສັງເຄາະ

ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ທາງ​ເຄ​ມີ​:flakes ເຫຼື້ອມເປັນສີຂາວຫຼືຝຸ່ນສີຂາວ. ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ລະລາຍໃນເອທານອນ, ether, chloroform, glycerin ແລະການແກ້ໄຂ alkali.

ໃຊ້:
1. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງອາຊິດ Tobias, J acid, 2,3 ອາຊິດແລະສີຍ້ອມ azo, ແລະຍັງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະຢາງ, ສານປຸງແຕ່ງແຮ່ທາດ, ຢາຂ້າເຊື້ອລາ, ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອເຫັດ, ສານກັນບູດ, ແລະອື່ນໆ.
2. ໃນຖານະເປັນສານກັນບູດ, ປະເທດຂອງຂ້ອຍກໍານົດວ່າມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຮັກສາຫມາກນາວ, ປະລິມານການນໍາໃຊ້ສູງສຸດແມ່ນ 0.1g/kg, ແລະປະລິມານທີ່ເຫລືອແມ່ນບໍ່ເກີນ 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-naphthol ແລະ 2-naphthol, ແມ່ນຕົວກາງຂອງສານຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດຂອງອາຊິດ naphthoxyacetic.
4. ໃຊ້ເປັນສານກັນບູດອາຫານ. ອີງຕາມປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຮັກສາຫມາກນາວ. ປະລິມານການໃຊ້ສູງສຸດແມ່ນ 0.1g/kg, ແລະປະລິມານທີ່ເຫຼືອບໍ່ເກີນ 70mg/kg.
5. ນໍາໃຊ້ເປັນ reagent ການວິເຄາະ, ເອທິລີນ, ກາກບອນ monoxide ດູດຊຶມແລະຕົວຊີ້ວັດ fluorescent
6. ວັດຖຸດິບອິນຊີທີ່ສໍາຄັນແລະຕົວກາງສີຍ້ອມຜ້າ, ນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດອາຊິດ Toubic, ອາຊິດ butyric, β-naphthol-3-carboxylic acid, ແລະນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຂອງສານຕ້ານການຜູ້ສູງອາຍຸ D, ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ DNP ແລະຕ້ານການອື່ນໆ. -aging agents, ເມັດສີອິນຊີແລະ fungicides ລໍຖ້າ.
7. ໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງອາຊິດ Tobias, J acid, 2.3-acid, ແລະນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງສານຕ້ານການ aging agent D, ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ DNP ແລະສານຕ້ານການແກ່, ເມັດສີອິນຊີແລະ fungicides.
8. ການກວດສອບ bromine, chlorine, chlorate, niobium, ທອງແດງ, nitrite ແລະ potassium. ຟໍລູເຣສເຊນ ເຄມີກວດຈັບຊັ້ນຍ່ອຍຂອງ phenolsulfonyltransferase. ການກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງຕົວຊີ້ວັດອາຊິດຖານ, ສີຍ້ອມ, ການສັງເຄາະອິນຊີ, allyl alcohol, methanol, chloroform, ແລະອື່ນໆ Carbon monoxide, ດູດຊຶມເອທານອນ, ຕົວຊີ້ວັດ fluorescent.
9. ການກວດສອບ bromine, chlorine, chlorate, niobium, ທອງແດງ, nitrite ແລະ potassium; ການກໍານົດຂອງຄາບອນ monoxide, ທອງແດງ, nitrite ແລະ potassium; ການກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງ allyl alcohol, methanol, chloroform, ແລະອື່ນໆ; phenolsulfon transferase substrate ການວັດແທກ Fluorescence; ເຄື່ອງດູດ ethylene; ຕົວຊີ້ວັດ fluorescent; ຕົວຊີ້ວັດອາຊິດຖານ; ຍ້ອມສີປານກາງ.

ວິ​ທີ​ການ​ຜະ​ລິດ​:
1. ມັນໄດ້ຖືກຜະລິດຈາກ naphthalene ຜ່ານ sulfonation ແລະ alkali fusion. ວິທີການ fusion sulfonated alkali ແມ່ນວິທີການຜະລິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຮືອນແລະຕ່າງປະເທດ, ແຕ່ມັນມີ corrosion ຮ້າຍແຮງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ແລະການບໍລິໂພກອົກຊີເຈນທາງຊີວະພາບສູງໃນນ້ໍາເສຍ. ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Cyanamide ອາເມລິກາໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດ 2-naphthol ເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງອາຊິດໂຕນ. ວິທີການນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການຜະລິດ phenol ໂດຍວິທີການ cumene. ໂຄຕ້າການບໍລິໂພກວັດຖຸດິບ: naphthalene ທີ່ຫລອມໂລຫະ 1170kg/t, ອາຊິດຊູນຟູຣິກ 1080kg/t, ໂຊດາ caustic ແຂງ 700kg/t.

2.1) ວິ​ທີ​ການ​ລະ​ລາຍ sulfonated alkali​. ເອົາ naphthalene ທີ່ຫລອມໂລຫະໃສ່ຫມໍ້ sulfonation ແລະຄວາມຮ້ອນ ( melt) ເຖິງ 140 ° C. ຕື່ມ 1.085 ເທົ່າ (ອັດຕາສ່ວນ molar) ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນພາຍໃນ 20 ນາທີ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ, ແລະຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ 160-164 ° C ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ປະຕິກິລິຍາຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ 2-naphthalenesulfonic ຮອດ 66% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນແລະຄວາມເປັນກົດທັງຫມົດແມ່ນ 25%-27%. sulfonate ແມ່ນ hydrolyzed ໃນຫມໍ້ນ້ໍາ hydrolysis ຢູ່ທີ່ 140-150 ℃ສໍາລັບ 1h. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຫມໍ້ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium hydrogen nitrite ຢູ່ທີ່ 80-90 ° C ຈົນກ່ວາເຈ້ຍທົດສອບສີແດງຂອງຄອງໂກບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຟ້າ. ໃຊ້ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດຂັບໄລ່ແກ໊ສ SO2 ອອກໄປ, ເຢັນໃຫ້ອຸນຫະພູມ 30-40 ອົງສາເຊ ແລະ ຈາກນັ້ນດູດເອົາເຄື່ອງກອງ, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ 10% ແລ້ວກອງກອງດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ sodium 2-naphthalenesulfonate. ວາງໂຊດຽມໄຮໂດຣໄຊໃນຫມໍ້ລະລາຍທີ່ເປັນດ່າງ, ຄວາມຮ້ອນ (ການລະລາຍ) ກັບ 290 ອົງສາ C, ແລະຕື່ມ sodium 2-naphthalenesulfonate ໃນເວລາປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາເນື້ອໃນທີ່ເປັນດ່າງຟຣີແມ່ນ 5% -6%. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 320-330 ອົງສາເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ການລະລາຍເປັນດ່າງແມ່ນເຈືອຈາງໃນນ້ໍາແລະຜ່ານ SO2 ຢູ່ທີ່ 70-80 ° C ຈົນກ່ວາ phenolphthalein ບໍ່ມີສີ. ຕື່ມນ້ໍາຕົ້ມແລະລ້າງ, ເອົາ sodium sulfite, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ dehydrate ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ. ຜົນຜະລິດທັງໝົດແມ່ນ 73%-74%.
2) ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene. ປື້ມເຄມີ, ເຊິ່ງໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບ, ຜະລິດ 2-naphthol ໃນເວລາດຽວກັນເປັນຜົນມາຈາກ acetone.

3. ວິທີການກະກຽມແມ່ນຕື່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກໃສ່ naphthalene molten ຢູ່ທີ່ 140 ° C, ປະຕິບັດ sulfonation ທີ່ 162-164 ° C, hydrolyze sulfonate, ຟັນ naphthalene ຟຣີ, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ sodium sulfite ການຜະລິດ 2-naphthalenesulfonic acid sodium ເກືອ. . ເກືອໂຊດຽມແຂງ ແລະ ໂຊດຽມ ໄຮໂດຣໄຊ໌ ແມ່ນເປັນດ່າງທີ່ລະລາຍຢູ່ທີ່ 285-320 ອົງສາເຊ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 320-330 ອົງສາເຊ ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ການລະລາຍທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນເຈືອຈາງແລະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນ sulfur dioxide ສໍາລັບການເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຂີ້ຮ້າຍ, ເຊິ່ງຖືກລ້າງແລະຂາດນ້ໍາແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ.

4. ວິ​ທີ​ການ​ລະ​ລາຍ sulfonation alkali ເອົາ naphthalene ທີ່​ຫລອມ​ໂລ​ຫະ​ໃນ​ຫມໍ້ sulfonation ແລະ​ຄວາມ​ຮ້ອນ (ລະ​ລາຍ​) ກັບ 140 ° C. ຕື່ມ 1.085 ເທົ່າ (ອັດຕາສ່ວນ molar) ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນພາຍໃນ 20 ນາທີ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ, ແລະຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ 160 ~ 164 ℃ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ປະຕິກິລິຍາຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ 2-naphthalenesulfonic ຮອດ 66% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນແລະຄວາມເປັນກົດທັງຫມົດແມ່ນ 25%-27%. sulfonate ແມ່ນ hydrolyzed ໃນຫມໍ້ນ້ໍາ hydrolysis ຢູ່ທີ່ 140-150 ℃ສໍາລັບ 1h. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຫມໍ້ທີ່ເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium bisulfite ຢູ່ທີ່ 80 ~ 90 ℃ຈົນກ່ວາເຈ້ຍທົດສອບສີແດງຂອງຄອງໂກບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຟ້າ. ໃຊ້ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດຂັບໄລ່ແກ໊ສ SO2 ອອກໄປ, ເຢັນໃຫ້ອຸນຫະພູມ 30-40 ອົງສາເຊ ແລະ ຈາກນັ້ນດູດເອົາເຄື່ອງກອງ, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ 10% ແລ້ວກອງກອງດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ sodium 2-naphthalenesulfonate. ເອົາໂຊດຽມ hydroxide ໃສ່ໃນຫມໍ້ລະລາຍທີ່ເປັນດ່າງ, ຄວາມຮ້ອນ (ການລະລາຍ) ກັບ 290 ° C, ແລະຕື່ມ sodium 2-naphthalenesulfonate ໃນເວລາປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາເນື້ອໃນ alkali ຟຣີແມ່ນ 5% ຫາ 6%. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 320-330 ອົງສາເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ການລະລາຍເປັນດ່າງແມ່ນເຈືອຈາງໃນນ້ໍາແລະຜ່ານ SO2 ທີ່ 70 ~ 80 ℃ຈົນກ່ວາ phenolphthalein ບໍ່ມີສີ. ຕື່ມນ້ໍາຕົ້ມແລະລ້າງ, ເອົາ sodium sulfite, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ dehydrate ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ. ຜົນຜະລິດທັງຫມົດແມ່ນ 73% ຫາ 74%. ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene ໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດ 2-naphthol ໃນຂະນະທີ່ acetone ໂດຍຜະລິດຕະພັນ.

ວັດ​ຖຸ​ດິບ​ຕົ້ນ​ຕໍ​:sodium hydroxide–>ກົດ sulfuric–>ກົດ nitric–>anhydrous sodium sulfite–>sulfur dioxide–>naphthalene–>ເຈ້ຍທົດສອບສີແດງ Congo–>sodium bisulfite solution–>2-naphthalenesulfonic acid–>Phenolphthalein–> Sodium 2-naphthalenesulfonate–> ໂຊດາ caustic ແຂງ

ຜະລິດຕະພັນລຸ່ມນ້ໍາ: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>ເມັດສີແດງ 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid->2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium-->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid ພາຍໃນເກືອ->2-Amino-8-naphthol-6- ກົດ sulfonic–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>ສີດໍາປານກາງ BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>ຕົວສັງເຄາະການທາສີ PNC–>2- naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>ໂຊດຽມ 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>ສານຟອກສັງເຄາະເບີ 9