ຂ່າວ

ຄໍາສັບຄ້າຍຄືພາສາອັງກິດ: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

ໝາຍເລກ CAS: 135-19-3
ສູດໂມເລກຸນ: C10H8O
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 144.17
ໝາຍເລກ EINECS: 205-182-7

ໝວດໝູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

ຕົວກາງ; AromaticCompound.

 

2-naphthol ການນໍາໃຊ້ແລະວິທີການສັງເຄາະ

ສູງສຸດອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສານເພີ່ມອາຫານ ແລະມາດຕະຖານການຕົກຄ້າງສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດ ຊື່ສານເສບຕິດ ຊື່ຂອງອາຫານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສານເຕີມແຕ່ງນີ້ ຟັງຊັນເພີ່ມ ການນຳໃຊ້ສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດ (g/kg) ສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຕົກຄ້າງ (g/kg)
ອາເຊໂຕໄນໄຕ ໝາກໄມ້ສົດທີ່ຮັກສາຜິວໜ້າ (ໝາກນາວເທົ່ານັ້ນ) ສານກັນບູດ 0.1 ປະລິມານທີ່ເຫຼືອ ≤70mg/kg

ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ທາງ​ເຄ​ມີ​:flakes ເຫຼື້ອມເປັນສີຂາວຫຼືຝຸ່ນສີຂາວ.ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ລະລາຍໃນເອທານອນ, ether, chloroform, glycerin ແລະການແກ້ໄຂ alkali.

ໃຊ້:
1. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງອາຊິດ Tobias, J acid, 2,3 ອາຊິດແລະສີຍ້ອມ azo, ແລະຍັງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະຢາງ, ສານປຸງແຕ່ງແຮ່ທາດ, ຢາຂ້າເຊື້ອລາ, ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອເຫັດ, ສານກັນບູດ, ແລະອື່ນໆ.
2. ໃນຖານະເປັນສານກັນບູດ, ປະເທດຂອງຂ້ອຍກໍານົດວ່າມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຮັກສາຫມາກນາວ, ປະລິມານການນໍາໃຊ້ສູງສຸດແມ່ນ 0.1g/kg, ແລະປະລິມານທີ່ເຫລືອແມ່ນບໍ່ເກີນ 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-naphthol ແລະ 2-naphthol, ແມ່ນຕົວກາງຂອງສານຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດຂອງອາຊິດ naphthoxyacetic.
4. ໃຊ້ເປັນສານກັນບູດອາຫານ.ອີງຕາມປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຮັກສາຫມາກນາວ.ປະລິມານການໃຊ້ສູງສຸດແມ່ນ 0.1g/kg, ແລະປະລິມານທີ່ເຫຼືອບໍ່ເກີນ 70mg/kg.
5. ນໍາໃຊ້ເປັນ reagent ການວິເຄາະ, ເອທິລີນ, ກາກບອນ monoxide ດູດຊຶມແລະຕົວຊີ້ວັດ fluorescent
6. ວັດຖຸດິບອິນຊີທີ່ສໍາຄັນແລະຕົວກາງສີຍ້ອມຜ້າ, ນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດອາຊິດ Toubic, ອາຊິດ butyric, β-naphthol-3-carboxylic acid, ແລະນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຂອງສານຕ້ານການຜູ້ສູງອາຍຸ D, ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ DNP ແລະຕ້ານການອື່ນໆ. -aging agents, ເມັດສີອິນຊີແລະ fungicides ລໍຖ້າ.
7. ໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງອາຊິດ Tobias, J acid, 2.3-acid, ແລະນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງສານຕ້ານການ aging agent D, ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ DNP ແລະສານຕ້ານການແກ່, ເມັດສີອິນຊີແລະ fungicides.
8. ການກວດສອບ bromine, chlorine, chlorate, niobium, ທອງແດງ, nitrite ແລະ potassium.ຟໍລູເຣສເຊນ ເຄມີກວດຈັບຊັ້ນຍ່ອຍຂອງ phenolsulfonyltransferase.ການກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງຕົວຊີ້ວັດອາຊິດຖານ, ສີຍ້ອມ, ການສັງເຄາະອິນຊີ, allyl alcohol, methanol, chloroform, ແລະອື່ນໆ Carbon monoxide, ດູດຊຶມເອທານອນ, ຕົວຊີ້ວັດ fluorescent.
9. ການກວດສອບ bromine, chlorine, chlorate, niobium, ທອງແດງ, nitrite ແລະ potassium;ການກໍານົດຂອງຄາບອນ monoxide, ທອງແດງ, nitrite ແລະ potassium;ການກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງ allyl alcohol, methanol, chloroform, ແລະອື່ນໆ;phenolsulfon transferase substrate ການວັດແທກ Fluorescence;ເຄື່ອງດູດ ethylene;ຕົວຊີ້ວັດ fluorescent;ຕົວຊີ້ວັດອາຊິດຖານ;ຍ້ອມສີປານກາງ.

ວິ​ທີ​ການ​ຜະ​ລິດ​:
1. ມັນໄດ້ຖືກຜະລິດຈາກ naphthalene ຜ່ານ sulfonation ແລະ alkali fusion.ວິທີການ fusion sulfonated alkali ແມ່ນວິທີການຜະລິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຮືອນແລະຕ່າງປະເທດ, ແຕ່ມັນມີ corrosion ຮ້າຍແຮງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ແລະການບໍລິໂພກອົກຊີເຈນທາງຊີວະພາບສູງໃນນ້ໍາເສຍ.ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Cyanamide ອາເມລິກາໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດ 2-naphthol ເປັນຜະລິດຕະພັນຈາກອາຊິດໂຕນ.ວິທີການນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການຜະລິດ phenol ໂດຍວິທີການ cumene.ໂຄຕ້າການບໍລິໂພກວັດຖຸດິບ: naphthalene ທີ່ຫລອມໂລຫະ 1170kg/t, ອາຊິດຊູນຟູຣິກ 1080kg/t, ໂຊດາ caustic ແຂງ 700kg/t.

2.1) ວິ​ທີ​ການ​ລະ​ລາຍ sulfonated alkali​.ເອົາ naphthalene ທີ່ຫລອມໂລຫະໃສ່ຫມໍ້ sulfonation ແລະຄວາມຮ້ອນ ( melt) ເຖິງ 140 ° C.ຕື່ມ 1.085 ເທົ່າ (ອັດຕາສ່ວນ molar) ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນພາຍໃນ 20 ນາທີ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ, ແລະຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ 160-164 ° C ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ.ປະຕິກິລິຍາຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ 2-naphthalenesulfonic ຮອດ 66% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນແລະຄວາມເປັນກົດທັງຫມົດແມ່ນ 25% -27%.sulfonate ແມ່ນ hydrolyzed ໃນຫມໍ້ນ້ໍາ hydrolysis ຢູ່ທີ່ 140-150 ℃ສໍາລັບ 1h.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຫມໍ້ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium hydrogen nitrite ຢູ່ທີ່ 80-90 ° C ຈົນກ່ວາເຈ້ຍທົດສອບສີແດງຂອງຄອງໂກບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຟ້າ.ໃຊ້ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດຂັບໄລ່ແກ໊ສ SO2 ອອກໄປ, ເຢັນໃຫ້ອຸນຫະພູມ 30-40 ອົງສາເຊ ແລະ ດູດເອົາເຄື່ອງກອງ, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ 10% ແລ້ວກອງກອງດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ sodium 2-naphthalenesulfonate.ວາງໂຊດຽມໄຮໂດຣໄຊໃນຫມໍ້ລະລາຍທີ່ເປັນດ່າງ, ຄວາມຮ້ອນ (ການລະລາຍ) ເຖິງ 290 ອົງສາເຊ, ແລະຕື່ມໂຊດຽມ 2-naphthalenesulfonate ໃນປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາເນື້ອໃນທີ່ເປັນດ່າງຟຣີແມ່ນ 5% -6%.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 320-330 ອົງສາເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ.ການລະລາຍເປັນດ່າງແມ່ນເຈືອຈາງໃນນ້ໍາແລະຜ່ານ SO2 ຢູ່ທີ່ 70-80 ° C ຈົນກ່ວາ phenolphthalein ບໍ່ມີສີ.ຕື່ມນ້ໍາຕົ້ມແລະລ້າງ, ເອົາ sodium sulfite, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ dehydrate ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ.ຜົນຜະລິດທັງໝົດແມ່ນ 73%-74%.
2) ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene.ປື້ມເຄມີ, ເຊິ່ງໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບ, ຜະລິດ 2-naphthol ໃນເວລາດຽວກັນເປັນຜົນມາຈາກ acetone.

3. ວິທີການກະກຽມແມ່ນຕື່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກໃສ່ naphthalene molten ຢູ່ທີ່ 140 ° C, ປະຕິບັດ sulfonation ທີ່ 162-164 ° C, hydrolyze sulfonate, ຟັນ naphthalene ຟຣີ, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ sodium sulfite ການຜະລິດ 2-naphthalenesulfonic acid sodium ເກືອ. .ເກືອໂຊດຽມແຂງ ແລະ ໂຊດຽມ ໄຮໂດຣໄຊ໌ ແມ່ນເປັນດ່າງທີ່ລະລາຍຢູ່ທີ່ 285-320 ອົງສາເຊ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 320-330 ອົງສາເຊ ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ.ການລະລາຍທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນເຈືອຈາງແລະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນ sulfur dioxide ສໍາລັບການເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຂີ້ຮ້າຍ, ເຊິ່ງຖືກລ້າງແລະຂາດນ້ໍາແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ.

4. ວິ​ທີ​ການ​ລະ​ລາຍ sulfonation alkali ເອົາ naphthalene ທີ່​ຫລອມ​ໂລ​ຫະ​ໃນ​ຫມໍ້ sulfonation ແລະ​ຄວາມ​ຮ້ອນ (ລະ​ລາຍ​) ກັບ 140 ° C.ຕື່ມ 1.085 ເທົ່າ (ອັດຕາສ່ວນ molar) ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນພາຍໃນ 20 ນາທີ, ເພີ່ມອຸນຫະພູມ, ແລະຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ 160 ~ 164 ℃ເປັນເວລາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ.ປະຕິກິລິຍາຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ 2-naphthalenesulfonic ຮອດ 66% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນແລະຄວາມເປັນກົດທັງຫມົດແມ່ນ 25%-27%.sulfonate ແມ່ນ hydrolyzed ໃນຫມໍ້ນ້ໍາ hydrolysis ຢູ່ທີ່ 140-150 ℃ສໍາລັບ 1h.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຫມໍ້ທີ່ເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium bisulfite ຢູ່ທີ່ 80 ~ 90 ℃ຈົນກ່ວາເຈ້ຍທົດສອບສີແດງຂອງຄອງໂກບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຟ້າ.ໃຊ້ໄອນ້ຳ ແລະ ອາກາດຂັບໄລ່ແກ໊ສ SO2 ອອກໄປ, ເຢັນໃຫ້ອຸນຫະພູມ 30-40 ອົງສາເຊ ແລະ ຈາກນັ້ນດູດເອົາເຄື່ອງກອງ, ລ້າງດ້ວຍນ້ຳເກືອ 10% ແລ້ວກອງກອງດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ sodium 2-naphthalenesulfonate.ວາງໂຊດຽມໄຮໂດຣໄຊໃນຫມໍ້ລະລາຍທີ່ເປັນດ່າງ, ຄວາມຮ້ອນ (ລະລາຍ) ຢູ່ທີ່ 290 ອົງສາເຊ, ແລະຕື່ມໂຊດຽມ 2-naphthalenesulfonate ໃນປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາເນື້ອໃນທີ່ເປັນດ່າງຟຣີແມ່ນ 5% ຫາ 6%.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 320-330 ອົງສາເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ.ການລະລາຍເປັນດ່າງແມ່ນເຈືອຈາງໃນນ້ໍາແລະຜ່ານ SO2 ທີ່ 70 ~ 80 ℃ຈົນກ່ວາ phenolphthalein ບໍ່ມີສີ.ຕື່ມນ້ໍາຕົ້ມແລະລ້າງ, ເອົາ sodium sulfite, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ dehydrate ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ.ຜົນຜະລິດທັງໝົດແມ່ນ 73% ຫາ 74%.ວິທີການ 2-isopropylnaphthalene ໃຊ້ naphthalene ແລະ propylene ເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດ 2-naphthol ໃນຂະນະທີ່ acetone ໂດຍຜະລິດຕະພັນ.

ວັດ​ຖຸ​ດິບ​ຕົ້ນ​ຕໍ​:sodium hydroxide–>ກົດ sulfuric–>ກົດ nitric–>anhydrous sodium sulfite–>sulfur dioxide–>naphthalene–>ເຈ້ຍທົດສອບສີແດງ Congo–>sodium bisulfite solution–>2-naphthalenesulfonic acid–>Phenolphthalein–> Sodium 2-naphthalenesulfonate–> ໂຊດາ caustic ແຂງ

ຜະລິດຕະພັນລຸ່ມນ້ໍາ: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>ເມັດສີແດງ 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid->2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium-->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid ພາຍໃນເກືອ->2-Amino-8-naphthol-6- ກົດ sulfonic–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>ດຳປານກາງ BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>ສານສັງເຄາະ PNC–>2- naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>ໂຊດຽມ 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Sສານສະກັດຈາກທາດສັງເຄາະ ເບີ 9


ເວລາປະກາດ: 20-04-2021