Abstract: acetone catalyzed chloride ແລະຜະລິດໂດຍການໄປເຊຍກັນ solvent ທີ່ 1,1,3-trichloroacetone ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 99.0%, ມີຜົນຜະລິດຂອງ 45% ຄໍາສໍາຄັນ: 1,1,3-trichloroacetone;ສັງເຄາະ;ຄວາມບໍລິສຸດສູງ

———-. ຄໍານໍາ

1,1,3■trichloroacetone ເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນການຜະລິດອາຊິດໂຟລິກ. ໃນປັດຈຸບັນ, 1,1,3.acetone trichloropacetone, ວົງຈອນການຜະລິດຍາວ (48 ຊົ່ວໂມງ), ການຄັດເລືອກທີ່ບໍ່ດີ, ຜົນຜະລິດຕ່ໍາ, 1,1,3-. ເນື້ອໃນຂອງ trichloropacetone ແມ່ນພຽງແຕ່ປະມານ 17%, ຫຼັງຈາກການສະກັດເອົານ້ໍາ, ເນື້ອໃນຂອງມັນແມ່ນພຽງແຕ່ 51,9%, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດແມ່ນສູງ, ການແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນແມ່ນຕໍ່າ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດອາຊິດໂຟລິກໃນປະເທດສູງ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປັບປຸງເນື້ອຫາແລະອື່ນໆ. ບັນຫາ.ຜູ້ຂຽນໄດ້ອ່ານເອກະສານທັງພາຍໃນ ແລະຕ່າງປະເທດເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ທົດ​ລອງ​ແລະ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​, ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ເພີ່ມ catalyst ແລະ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຄວາມ​ໄວ fou chlorine​, ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ທີ່​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​ເປັນ 1,1,3-3 trichloropacetone ໃນ 24 ຊົ່ວ​ໂມງ​, ແລະ 1,1,3-3 trichloropacetone crystallization ກັບ​ຄວາມ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​ຫຼາຍ​ກ​່​ວາ 99​% ແລະ​. ຜົນຜະລິດຫຼາຍກ່ວາ 45%.

II. ພາກສ່ວນທົດລອງ

1. ປະຕິກິລິຍາ

0 0 0 0

1. II.

　　ChaCCHa+Cl:—ClCH.₂CCH.₃+Cl.₂CHCCH.₃+C1CH.₂CCH.₂C1+

1. ຂັ້ນຕອນການທົດລອງ

ໃນກະເປົ໋າສີ່ຄໍທີ່ມີ condenser spherical 500ml, ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ acetone ແລະ catalyst ໄດ້ຖືກ stirred ແລະປ້ອນກັບ chlorine ໃນອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາຂອງ 10 ~ 30 W. ເວລາເລີ່ມຕົ້ນ, ຢຸດເຊົາການຜ່ານ chlorine ຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາ, ແລະສືບຕໍ່. stirring ສໍາລັບ 1 ຊົ່ວໂມງ.A ສານລະລາຍພິເສດເຊັ່ນວັດສະດຸໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນປະສົມຜົນໄດ້ຮັບ, stirred ສໍາລັບ 1 ຊົ່ວໂມງໃນຂະນະທີ່ cooled ກັບ crystallization 10 ° C, ສະກັດເອົາ 1,1,3-trichloroacetone.

1. 1,1,3.ການກໍານົດຄວາມບໍລິສຸດຂອງ trichloroacetone

Varin 3700 gas chromatograph, QF・1 ຖັນຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ແລະເຄື່ອງກວດຈັບ FID ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄັດເລືອກກໍານົດກໍາໄລຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການແກ້ໄຂ chloride.

1. ຜົນຂອງການສົນທະນາ
2. ອິດທິພົນຂອງ catalyst ກ່ຽວກັບການເລືອກ chloride ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຄັດເລືອກຂອງ acetone chlorination

ອິດທິພົນອັນໃຫຍ່ຫຼວງ, ຕາຕະລາງ 1 ລາຍຊື່ຊຸດຂອງຜົນການທົດລອງ. ຈາກຕາຕະລາງ 1, ການຄັດເລືອກຕໍາ່ສຸດທີ່ຂອງ 1,1,3-trichloroacetone ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ປະມານ 19.1%) ໂດຍບໍ່ມີທາດເລັ່ງລັດ, ແລະ.

　　ທາດປະສົມ amine catalyst ແມ່ນດີທີ່ສຸດ, ສູງເຖິງ 57.5% o. ເງື່ອນໄຂການທົດສອບ: Innl acetone, 3nr) l chlorine, catalyst 0.6g, ອຸນຫະພູມ 1030 ° C,

ເວລາ 18 ຊົ່ວໂມງ.ພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ va: 3.9 Cao h;2

~ 7 ຊົ່ວໂມງ, vq: 27 Cao h; 7 ~ 18 ຊົ່ວໂມງ, VQ: 3.9 ເຖິງ h. ຕາຕະລາງ 1. ຜົນກະທົບຂອງ catalyst ກ່ຽວກັບການເລືອກຜະລິດຕະພັນ

1. ຜົນກະທົບຂອງຄວາມໄວຜ່ານ chlorine ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ

ການ​ທົດ​ລອງ​ໄດ້​ພົບ​ເຫັນ​ວ່າ chlorine ເປັນ​ເອ​ກະ​ພາບ​ມີ​ການ​ຄັດ​ເລືອກ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ບໍ່​ດີ​, ການ​ປັບ​ປຸງ​ການ​ຄັດ​ເລືອກ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ແລະ​ຜົນ​ຜະ​ລິດ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ​.

ຕາຕະລາງ 2 ລາຍຊື່ຊຸດຂອງຂໍ້ມູນການທົດສອບ.

ຕາຕະລາງ 2 ຜົນກະທົບຂອງຄວາມໄວ pass-chlorine ຕໍ່ການເລືອກເອົາຜະລິດຕະພັນ

ທົດສອບ^ສະພາບ:]ຈານ Petri 1 acetone, catalyst: composite class 0.6go

ການທົດລອງພົບວ່າ fluchlorine ແມ່ນໄວ (12 ຊົ່ວໂມງ) ແລະຕໍ່ມາ (8 24 ຊົ່ວໂມງ), chlorine ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຫນີທີ່ປະຕິກິລິຍາຊ້າແລະຂະຫນາດກາງ (28 h) ໄວ. ເມື່ອອາຍແກັສ chlorine ຢຸດເຊົາ, ການຄັດເລືອກຜະລິດຕະພັນແລະຜົນຜະລິດ. ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 1,1,3 ຜະລິດຊ້າກວ່າຫຼາຍ

1,1-dichloroacetone.ໃນລະຫວ່າງການຕິກິຣິຍາກັບ

chloride,chloride,acetone,1,1,4003000,

CICH2CCH3

o.

ນັ້ນແມ່ນ_II.chlorination ໃນກຸ່ມ submethyl ແມ່ນຫຼາຍ

ໄວກວ່າໃນກຸ່ມ methyl. ເພາະສະນັ້ນ, ໄດ້

ຜູ້ຂຽນເຊື່ອວ່າຂະບວນການຜະລິດ acetone chloride ຂະບວນການປະຕິກິລິຍາແມ່ນ:

ປະຕິກິລິຍາແມ່ນດໍາເນີນດ້ວຍ V1 1 2-5 ເປັນຂະບວນການຕົ້ນຕໍ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນຕາຕະລາງ 2, ລໍາດັບຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນແມ່ນ

　　V2^”3^1 2 5>V4

ຂຶ້ນຢູ່ກັບຄວາມໄວປະຕິກິລິຍາຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ,

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຂໍ້ມູນຂອງຕາຕະລາງ 3 ວ່າ, ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸດຕົ້ມຂະຫນາດນ້ອຍລະຫວ່າງ 1,1,3.trichloroacetone ແລະຜະລິດຕະພັນ, ມັນໂດຍທົ່ວໄປຍາກທີ່ຈະແຍກການສະກັດເອົານ້ໍາແລະການແຍກອອກແມ່ນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍ. ຜະລິດຕະພັນສາມາດເອົາອອກໄດ້, ຄວາມບໍລິສຸດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ

ພວກເຮົາຄວບຄຸມຄວາມໄວຜ່ານ chlorine ໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ,

ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການຫຼຸດຜ່ອນເວລາຜ່ານ chlorine ແລະຍັບຍັ້ງການເລືອກເອົາການເພີ່ມຄວາມໄວຕິກິຣິຍາຂັ້ນສອງໂດຍ 1,1,3 trichloroacetone.

1. Hydrated crystal purification ອີງ​ຕາມ​ການ​ວັນ​ນະ​ຄະ​ດີ​, ໂດຍ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ໄດ້​

ທາດແຫຼວ acetone chloride ໄດ້ຖືກສະກັດອອກຫຼືການກັ່ນຕອງໂດຍນ້ໍາເພື່ອເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ 1,1,3-trichloroacetone, ແລະຜູ້ຂຽນໄດ້ໃຊ້ 1,1,3-trichloroacetone ເພື່ອໄປເຊຍກັນຈາກຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ.

ຕາຕະລາງ 3 ລາຍຊື່ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການແຍກປະເພດຕ່າງໆ.

ຕາຕະລາງ 3.ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກວິທີການແຍກຕ່າງຫາກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ເພື່ອປັບປຸງຕື່ມອີກ. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນບັນລຸຫຼາຍກວ່າ 99%, ແລະຜົນຜະລິດແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນຫຼາຍວິທີ, ສູງເຖິງ 45%o.1 ວິທີການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເນື້ອໃນ 1,1,3-trichloroacetone ຂອງ K ຫຼາຍກວ່າ 50% ໃນ chloride. ໂຊລູຊັ່ນ.

ເລືອກທາດປະສົມ amine ທີ່ເຫມາະສົມ, ຄວບຄຸມການຂັດຂວາງ chlorine ຊ້າໃນຕົ້ນແລະທ້າຍຢູ່ທີ່ 10 ~ 30 ° C, ສາມາດເຮັດໃຫ້ 1,1,3-trichloroacetone chloride, ຊໍາລະໂດຍ crystallization ພິເສດ, ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນ crystalline ບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 99.0%, ມີຜົນຜະລິດ. ຂອງ 45%, ແຕ່ 1,1,3-trichloroacetone ໃນການແກ້ໄຂ chloride ຈະຕ້ອງຫຼາຍກວ່າ 50%o.Athena CEO

Whatsapp/wechat:+86 13805212761

　　MIT–IVY Industry CO.,LTD

ຫົວຫນ້າ@mit-ivy.com

　　ເພີ່ມ: ແຂວງ Jiangsu, ຈີນ