ບົດຄັດຫຍໍ້: ອາເຊໂຕນເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຄລໍໄຣດ໌ ແລະ ຜະລິດໂດຍການຜລຶກຂອງຕົວລະລາຍທີ່ 1,1,3-ໄຕຣຄລໍໂຣອາເຊໂຕນ ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 99.0%, ໂດຍໃຫ້ຜົນຜະລິດ 45% ຄຳສຳຄັນ: 1,1,3-ໄຕຣຄລໍໂຣອາເຊໂຕນ; ການສັງເຄາະ; ຄວາມບໍລິສຸດສູງ

———-. ຄຳນຳ

1,1,3■ໄຕຣຄລໍໂຣອາເຊໂຕນ ເປັນຕົວກາງທີ່ສຳຄັນໃນການຜະລິດກົດໂຟລິກ. ໃນປະຈຸບັນ, 1,1,3.ອາເຊໂຕນ ໄຕຣຄລໍໂຣພາເຊໂຕນ ມີວົງຈອນການຜະລິດທີ່ຍາວນານ (48 ຊົ່ວໂມງ), ການເລືອກເຟັ້ນບໍ່ດີ, ຜົນຜະລິດຕໍ່າ, ປະລິມານ 1,1,3-ໄຕຣຄລໍໂຣພາເຊໂຕນ ມີພຽງແຕ່ປະມານ 17%, ຫຼັງຈາກການສະກັດນ້ຳ, ປະລິມານຂອງມັນແມ່ນພຽງແຕ່ 51.9%. ແລະ ຕົ້ນທຶນການຜະລິດສູງ, ການແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນຕໍ່າ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລ້ວນແຕ່ນຳໄປສູ່ຕົ້ນທຶນການຜະລິດກົດໂຟລິກພາຍໃນປະເທດສູງ, ຍາກທີ່ຈະປັບປຸງເນື້ອໃນ ແລະ ບັນຫາອື່ນໆ. ຜູ້ຂຽນໄດ້ອ່ານເອກະສານພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກການທົດລອງ ແລະ ການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງ, ພວກເຮົາໄດ້ເພີ່ມຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ ແລະ ຄວບຄຸມຄວາມໄວຂອງຄລໍຣີນ 4 ຄັ້ງ, ຫຼຸດເວລາປະຕິກິລິຍາລົງເຫຼືອ 1,1,3-3 ໄຕຣຄລໍໂຣພາເຊໂຕນ ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ ການເກີດຜລຶກ 1,1,3-3 ໄຕຣຄລໍໂຣພາເຊໂຕນ ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດຫຼາຍກວ່າ 99% ແລະ ຜົນຜະລິດຫຼາຍກວ່າ 45%.

II. ສ່ວນທົດລອງ

1. ປະຕິກິລິຍາ

0 0 0 0

1. II.

　　CHAcHa+Cl:—ClCH.₂ຄຊ.₃+ຄລ.₂ຄຊຊ.₃+C1CH.₂ຄຊ.₂C1+

1. ຂັ້ນຕອນການທົດລອງ

ໃນຂວດສີ່ຄໍທີ່ມີເຄື່ອງຄວບແໜ້ນຮູບຊົງກົມ 500 ມລ, ປະລິມານຂອງອາເຊໂຕນ ແລະ ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຈຳນວນໜຶ່ງໄດ້ຖືກຄົນ ແລະ ປ້ອນໃສ່ຄລໍຣີນທີ່ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາ 10~30 W. ເລີ່ມຕົ້ນເວລາ, ຢຸດການຜ່ານຄລໍຣີນຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາ, ແລະ ສືບຕໍ່ຄົນເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ວັດສະດຸຄ້າຍຄືຕົວລະລາຍພິເສດໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບ, ຄົນເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງເຖິງ 10°C ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດຜລຶກ, ສະກັດເອົາ 1,1,3-ໄຕຣຄລໍໂຣອາເຊໂຕນ.

1. 1,1,3. ການກຳນົດຄວາມບໍລິສຸດຂອງໄຕຣຄລໍໂຣອາເຊໂຕນແບບເລືອກເຟັ້ນ

ເຄື່ອງວັດແທກໂຄຣມາໂຕກຣາຟແກັສ Varin 3700, ຖັນຕື່ມ QF・1 ແລະ ເຄື່ອງກວດຈັບ FID ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຜົນປະໂຫຍດຂອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ສານລະລາຍຄລໍໄຣດ໌ຢ່າງເລືອກເຟັ້ນ.

1. ຜົນຂອງການສົນທະນາ
2. ອິດທິພົນຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການເລືອກເຟັ້ນຂອງຄລໍໄຣດ໌ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເລືອກເຟັ້ນຂອງອາເຊໂຕນທີ່ມີຄລໍໄຣນ

ມີອິດທິພົນຫຼາຍ, ຕາຕະລາງທີ 1 ລາຍຊື່ຊຸດຜົນການທົດລອງ. ຈາກຕາຕະລາງທີ 1, ການເລືອກຂັ້ນຕ່ຳຂອງ 1,1,3-trichloroacetone ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ປະມານ 19.1%) ໂດຍບໍ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ, ແລະ

　　ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາອາມີນປະສົມແມ່ນດີທີ່ສຸດ, ສູງເຖິງ 57.5%. ເງື່ອນໄຂການທົດສອບ: ອິນຊີອາເຊໂຕນ, 3nr) l chlorine, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ 0.6g, ອຸນຫະພູມ 1030°C,

ເວລາ 18 ຊົ່ວໂມງ. ພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ va:3.9 Cao h;2

~7 ຊົ່ວໂມງ, vq:27 Cao h;7~18 ຊົ່ວໂມງ, VQ:3.9 ຫາ h. ຕາຕະລາງທີ 1. ຜົນກະທົບຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການເລືອກຜະລິດຕະພັນ

1. ຜົນກະທົບຂອງຄວາມໄວຜ່ານຄລໍຣີນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ

ການທົດລອງພົບວ່າ chlorine ທີ່ເປັນເອກະພາບມີການເລືອກຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງປັບປຸງການເລືອກຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຜົນຜະລິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຕາຕະລາງທີ 2 ລາຍຊື່ຊຸດຂໍ້ມູນການທົດສອບ.

ຕາຕະລາງທີ 2 ຜົນກະທົບຂອງຄວາມໄວຜ່ານຄລໍຣີນຕໍ່ການເລືອກຜະລິດຕະພັນ

ການທົດສອບ^ເງື່ອນໄຂ:]ຈານ Petri 1 acetone, ຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ: ຊັ້ນປະສົມ 0.6go

ການທົດລອງພົບວ່າ ຟລູຄລໍຣີນອອກໄວ (12 ຊົ່ວໂມງ) ແລະ ຊ້າກວ່າ (8 24 ຊົ່ວໂມງ), ຄລໍຣີນສ່ວນໃຫຍ່ຈະລະເຫີຍອອກມາ ເຊິ່ງປະຕິກິລິຍາຊ້າ ແລະ ຕົວກາງ (28 ຊົ່ວໂມງ) ໄວ. ເມື່ອຢຸດອາຍແກັສຄລໍຣີນ, ການເລືອກຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຜົນຜະລິດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 1,1,3 ຜະລິດຊ້າກວ່າຫຼາຍ

1,1-dichloroacetone. ໃນລະຫວ່າງປະຕິກິລິຍາກັບ

ຄລໍໄຣດ໌, ຄລໍໄຣດ໌, ອາເຊໂຕນ, 1,1,4003000,

CICH2CCH3

ອອ.

ນັ້ນແມ່ນ_II.ການມີຄລໍຣີນຢູ່ໃນກຸ່ມຊັບເມທິລແມ່ນຫຼາຍ

ໄວກວ່າກຸ່ມເມທິລ. ດັ່ງນັ້ນ,

ຜູ້ຂຽນເຊື່ອວ່າຂະບວນການປະຕິກິລິຍາຂອງຂະບວນການຜະລິດອາເຊໂຕນຄລໍໄຣດ໌ແມ່ນ:

ປະຕິກິລິຍາແມ່ນດຳເນີນໄປດ້ວຍ V1 1 2-5 ເປັນຂະບວນການຫຼັກ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນຕາຕະລາງທີ 2, ລຳດັບຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນແມ່ນ

　　V2^”3^1 2 5>V4

ຂຶ້ນກັບຄວາມໄວໃນການຕອບສະໜອງຂອງແຕ່ລະບາດກ້າວ,

ຈາກຂໍ້ມູນຂອງຕາຕະລາງທີ 3 ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າ ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸດເດືອດເລັກນ້ອຍລະຫວ່າງ 1,1,3.trichloroacetone ແລະ ຜະລິດຕະພັນຮ່ວມ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຍາກທີ່ຈະແຍກນ້ຳອອກຈາກກັນ ແລະ ການແຍກອອກເປັນວິທີງ່າຍໆ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດກຳຈັດອອກໄດ້, ແຕ່ຄວາມບໍລິສຸດກໍ່ຍາກ.

ພວກເຮົາຄວບຄຸມຄວາມໄວໃນການຜ່ານຄລໍຣີນໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ,

ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການຫຼຸດຜ່ອນເວລາຜ່ານຂອງຄລໍຣີນ ແລະ ຍັບຍັ້ງການເລືອກເຟັ້ນຂອງການເພີ່ມຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຂັ້ນສອງໂດຍ 1,1,3 trichloroacetone.

1. ການກັ່ນຕອງຜລຶກດ້ວຍນ້ຳ ອີງຕາມວັນນະຄະດີ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ

ນ້ຳຢາ acetone chloride ຖືກສະກັດ ຫຼື ກັ່ນດ້ວຍນ້ຳເພື່ອເພີ່ມປະລິມານ 1,1,3-trichloroacetone, ແລະ ຜູ້ຂຽນໄດ້ໃຊ້ 1,1,3-trichloroacetone ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນຜລຶກຈາກຜະລິດຕະພັນຮ່ວມອື່ນໆ.

ຕາຕະລາງທີ 3 ລະບຸຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການແຍກຕ່າງໆ.

ຕາຕະລາງທີ 3. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ມາຈາກວິທີການແຍກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ເພື່ອປັບປຸງຕື່ມອີກ. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນບັນລຸໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 99%, ແລະຜົນຜະລິດຍັງສູງທີ່ສຸດໃນຫຼາຍວິທີ, ສູງເຖິງ 45% o.1 ວິທີການນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານ 1,1,3-trichloroacetone ຂອງ K ຫຼາຍກວ່າ 50% ໃນສານລະລາຍ chloride.

ເລືອກຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາອາມີນປະສົມທີ່ເໝາະສົມ, ຄວບຄຸມການສະກັດກັ້ນຄລໍຣີນຊ້າໆໃນຕອນຕົ້ນ ແລະ ທ້າຍອາທິດທີ່ອຸນຫະພູມ 10~30°C, ສາມາດຜະລິດ 1,1,3-ໄຕຄລໍໂຣອາເຊໂຕນຄລໍໄຣດ໌, ບໍລິສຸດໂດຍການຜລຶກຕົວລະລາຍພິເສດ, ໄດ້ຜະລິດຕະພັນຜລຶກທີ່ບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 99.0%, ດ້ວຍຜົນຜະລິດ 45%, ແຕ່ 1,1,3-ໄຕຄລໍໂຣອາເຊໂຕນໃນສານລະລາຍຄລໍໄຣດ໌ຕ້ອງຫຼາຍກວ່າ 50%.ຊີອີໂອຂອງ Athena

Whatsapp/wechat: +86 13805212761

　　ມະຫາວິທະຍາໄລມິດ–ບໍລິສັດ ອຸດສາຫະກຳ ໄອວີ ຈຳກັດ

ຜູ້ອຳນວຍການໃຫຍ່@mit-ivy.com

　　ເພີ່ມ: ແຂວງຈຽງຊູ, ປະເທດຈີນ