N,N-ໄດເມທິລານີລີນ

ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ dimethyl tiphenylamine, ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ, ມີກິ່ນແຮງ, ງ່າຍຕໍ່ການຜຸພັງໃນອາກາດ ຫຼື ພາຍໃຕ້ແສງແດດ ແລະ ໃຊ້ ze darkened. ຄວາມໜາແໜ້ນທຽບຖານ (20 ℃ / 4 ℃) 0.9555, ຈຸດແຂງຕົວ 2.0 ℃, ຈຸດເດືອດ 193 ℃, ຈຸດວາບໄຟ (ເປີດ) 77 ℃, ຈຸດວາບໄຟ 317 ℃, ຄວາມໜືດ (25 ℃) 1.528mpa-s, ດັດຊະນີການຫັກເຫ (n20D) 1.5584. ລະລາຍໃນເອທານອນ, ອີເທີ, ຄລໍໂຣຟອມ, ເບນຊີນ ແລະ ຕົວລະລາຍອິນຊີອື່ນໆ. ລະລາຍໃນສານປະກອບອິນຊີຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ລະລາຍເລັກນ້ອຍໃນນໍ້າ. ມັນຕິດໄຟໄດ້ ແລະ ຈະເຜົາໄໝ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີແປວໄຟເປີດ. ໄອ ແລະ ອາກາດຈະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ລະເບີດທີ່ມີຂີດຈຳກັດການລະເບີດ 1.2%~7.0% (vol). ມັນເປັນພິດສູງ, ແລະ ອາຍແກັສ aniline ພິດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກການສະຫຼາຍຕົວດ້ວຍພະລັງງານຄວາມຮ້ອນສູງ. ມັນສາມາດດູດຊຶມຜ່ານຜິວໜັງ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດພິດ, LD501410 ມກ/ກກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດໃນອາກາດແມ່ນ 5 ມກ/ມ3.
ວິທີການເກັບຮັກສາ
1. ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການເກັບຮັກສາ[25] ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນທີ່ເຢັນ ແລະ ມີລະບາຍອາກາດດີ. ເກັບຮັກສາໃຫ້ຫ່າງຈາກໄຟ ແລະ ແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ. ປິດຝາໃຫ້ສະນິດ. ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກຈາກອາຊິດ, ຮາໂລເຈນ, ແລະ ສານເຄມີທີ່ກິນໄດ້, ແລະ ຫ້າມປະສົມ. ຕິດຕັ້ງອຸປະກອນດັບເພີງທີ່ມີຊະນິດ ແລະ ປະລິມານທີ່ເໝາະສົມ. ພື້ນທີ່ເກັບຮັກສາຄວນມີອຸປະກອນປິ່ນປົວສຸກເສີນສຳລັບການຮົ່ວໄຫຼ ແລະ ວັດສະດຸປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ.

2. ຮັບຮອງເອົາການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ປິດສະໜິດດ້ວຍຖັງເຫຼັກ, 180 ກິໂລກຣາມຕໍ່ຖັງ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະມີລະບາຍອາກາດ. ເກັບຮັກສາແລະຂົນສົ່ງຕາມລະບຽບການຂອງວັດສະດຸໄວໄຟແລະເປັນພິດ.
ວິທີການສັງເຄາະ
1. ມັນໄດ້ມາຈາກປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງອານີລີນ ແລະ ເມທານອນ ໃນສະພາບທີ່ມີກົດຊູນຟູຣິກທີ່ອຸນຫະພູມສູງ ແລະ ຄວາມກົດດັນສູງ. ຂະບວນການຜະລິດ:1. ຕື່ມອານີລີນ 790 ກິໂລກຣາມ, ເມທານອນ 625 ກິໂລກຣາມ, ກົດຊູນຟູຣິກ 85 ກິໂລກຣາມ (ແອມໂມນຽມ 100%) ລົງໃນໝໍ້ປະຕິກິລິຍາ, ອຸນຫະພູມຄວບຄຸມ 210-215°C, ຄວາມດັນ 3.1MPa, ປະຕິກິລິຍາເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຈາກນັ້ນປ່ອຍຄວາມດັນ, ວັດສະດຸຈະຖືກປ່ອຍອອກໄປຫາເຄື່ອງແຍກ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ 30%, ໄຟຟ້າສະຖິດ, ແລະ ເກືອແອມໂມນຽມຄວາເຕີນາຣີລຸ່ມຖືກແຍກອອກ. ຈາກນັ້ນທີ່ອຸນຫະພູມ 160°C, ປະຕິກິລິຍາໄຮໂດຼໄລຊິດ 0.7-0.9MPa ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ຜະລິດຕະພັນໄຮໂດຼໄລຊິດ ແລະ ຊັ້ນເທິງຂອງວັດສະດຸທີ່ມີນ້ຳມັນລວມກັນໂດຍການລ້າງຫຼັງຈາກການກັ່ນດ້ວຍສູນຍາກາດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ.

2. ໂດຍໃຊ້ເມທານອນ ແລະ ອານີລີນເປັນວັດຖຸດິບ, ມັນຖືກສັງເຄາະໂດຍຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາອາລູມິນາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ 200-250°C ດ້ວຍເມທານອນເກີນ ແລະ ຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດ. ໂຄຕ້າການບໍລິໂພກວັດຖຸດິບ: ອານີລີນ 790kg/t, ເມທານອນ 625kg/t, ກົດຊູນຟູຣິກ 85kg/t. ການກະກຽມໃນຫ້ອງທົດລອງສາມາດປະຕິກິລິຍາອານີລີນກັບໄຕຣເມທິລຟອສເຟດ.

3, ປະສົມອານີລີນ ແລະ ເມທານອນ (n ອານີລີນ: n ເມທານອນ ≈ 1:3), ແລະ ຜ່ານປໍ້າວັດແທກແບບບໍ່ມີກຳມະຈອນແບບຕອບໂຕ້ທີ່ສີດເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງປະຕິກອນທີ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາດ້ວຍຄວາມໄວອາກາດ 0.5 ຊົ່ວໂມງ-1, ປະຕິກິລິຍາຈະໄຫຼອອກກ່ອນເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງແຍກອາຍແກັສ-ແຫຼວແກ້ວ, ຕົວແຍກພາຍໃຕ້ແຫຼວທີ່ເກັບມາເປັນໄລຍະໆຈະຖືກຖອດອອກເພື່ອການວິເຄາະໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ.

ໃນປີ 2001, ມະຫາວິທະຍາໄລ Nankai ແລະ ບໍລິສັດພັດທະນາເຕັກໂນໂລຊີ Tianjin Ruikai ຈຳກັດ ໄດ້ຮ່ວມກັນພັດທະນາຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ aniline methylation ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ແລະ ຮັບຮູ້ການສັງເຄາະ N,N-dimethyl aniline ໃນຂັ້ນຕອນອາຍແກັສ. ຂະບວນການມີດັ່ງນີ້: aniline ແຫຼວຖືກປະສົມກັບ methanol, ລະເຫີຍໃນຫໍ vaporization, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງປະຕິກອນທໍ່ທີ່ມີຄວາມໄວອາກາດ 0.5-1.0h-1 (ຕຽງຄົງທີ່ຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນທໍ່ມີຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ nano-solid ທີ່ໂຫຼດແລ້ວ), ແລະ ຜະລິດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ 250-300 ℃ ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດ, ດ້ວຍຜົນຜະລິດ DMA ຫຼາຍກວ່າ 96%.

ວິທີການກັ່ນ: ມັນມັກຈະມີສິ່ງເຈືອປົນເຊັ່ນ: ອານີລີນ ແລະ N-ເມທິລ ອານີລີນ. N,N-ໄດເມທິລອານີລີນຖືກລະລາຍໃນກົດຊູນຟູຣິກ 40% ແລະກັ່ນດ້ວຍໄອນ້ຳ. ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ຖືກເພີ່ມເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນດ່າງ. ການກັ່ນຍັງສືບຕໍ່ດ້ວຍໄອນ້ຳ. ສານກັ່ນຖືກແຍກອອກເປັນຊັ້ນນ້ຳ ແລະອົບແຫ້ງດ້ວຍໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌. ການກັ່ນດ້ວຍຄວາມດັນປົກກະຕິແມ່ນປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ມີອາເຊຕິກແອນໄຮດຣາຍ. ສານກັ່ນຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ຳເພື່ອເອົາຮ່ອງຮອຍຂອງອາເຊຕິກແອນໄຮດຣາຍອອກ, ອົບແຫ້ງດ້ວຍໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌, ຕາມດ້ວຍບາຣຽມອອກໄຊດ໌, ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງໃນເວລາທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນໄຫຼ. ວິທີການອື່ນໆໃນການກັ່ນຕອງສານກັ່ນລວມມີການເພີ່ມອາເຊຕິກແອນໄຮດຣາຍ 10% ແລະກັ່ນຄືນໃໝ່ເປັນເວລາສອງສາມຊົ່ວໂມງເພື່ອເອົາອາມີນຂັ້ນຕົ້ນ ແລະ ຂັ້ນສອງອອກ. ຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງ, ກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກສ່ວນເກີນ 20% ຈະຖືກເພີ່ມ ແລະສະກັດດ້ວຍອີເທີ. ຊັ້ນກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກເປັນດ່າງກັບດ່າງ ແລະຈາກນັ້ນສະກັດດ້ວຍອີເທີ, ແລະຊັ້ນອີເທີຈະຖືກອົບແຫ້ງດ້ວຍໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ ແລະກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ກະແສໄນໂຕຣເຈນ. N,N-dimethylaniline ຍັງສາມາດປ່ຽນເປັນເກືອກົດ picric, ປະສົມກັບໂຄຣສຕັລລີນຄືນໃໝ່ໃຫ້ມີຈຸດລະລາຍຄົງທີ່ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍດ້ວຍສານລະລາຍນ້ຳອຸ່ນ 10% ຂອງໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຈະຖືກສະກັດດ້ວຍອີເທີ, ລ້າງ ແລະ ຕາກແຫ້ງ, ແລະ ກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງ.

5. ປະສົມອານິລີນ, ເມທານອນ ແລະ ກົດຊູນຟູຣິກໃນສັດສ່ວນ, ປະຕິກິລິຍາການກັ່ນຕົວໃນເຕົາອັດຄວາມຮ້ອນ, ຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາໂດຍການຟື້ນຕົວຈາກຄວາມກົດດັນຂອງເມທານອນ, ຕື່ມຄວາມເປັນກາງຂອງດ່າງ, ການແຍກອອກ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນໂດຍຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ.

6. N,N-dimethylaniline ສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍປະຕິກິລິຍາ methylation ຂອງ aniline ແລະ trimethyl phosphate, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສະກັດດ້ວຍ ether, ຕາກແຫ້ງ ແລະ ກັ່ນ.

7. N,N-dimethylaniline ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ໃນຕຽງປະຕິກິລິຍາຂອງຕົວເລັ່ງປະຕິກິລິຍາ Ziegler ໃນລະບົບທອງແດງ-ແມງການີສ ຫຼື ລະບົບທອງແດງ-ສັງກະສີ-ໂຄຣມຽມ ທີ່ອຸນຫະພູມ 280°C ດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງອານີລີນ ແລະ ເມທານອນ ໃນອັດຕາສ່ວນ 1:3.5. N,N-dimethylaniline ທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກເກັບກຳທີ່ອຸນຫະພູມ 193-195°C ໃນເຄື່ອງກັ່ນຖັນ 54 ເມັດ ແລະ ບັນຈຸລົງໃນຂວດແກ້ວສີນ້ຳຕານ. ສຳລັບການກະກຽມ N,N-dimethylaniline ບໍລິສຸດ, N,N-dimethylaniline ສາມາດຖືກສີດດ້ວຍອາຍແກັສໄນໂຕຣເຈນເປັນອາຍແກັສພາຫະນະເຂົ້າໄປໃນໂຄຣມາໂຕກຣາຟິກອາຍແກັສການກະກຽມ ເຊິ່ງມີຖັນໂລຫະຟອສເຟດ.